|
Полное описание Рассчитать ИндексДоступности ПротивопоказанияГиперчувствительность. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.
Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела. ВзаимодействиеТиоридазин, индукторы системы цитохрома P450 (например фенитоин) ускоряют биотрансформацию. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС: снижается скорость психомоторных реакций. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; при сочетанном назначении необходима осторожность. Усиливает эффект; повышает вероятность развития центрального антихолинергического синдрома (атропиноподобная интоксикация). Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС. Взаимно усиливают угнетение ЦНС. Сочетание кветиапина (по 300 мг два раза в день) с галоперидолом (по 7,5 мг 2 раза в день) не изменяло равновесную фармакокинетику кветиапина. Кветиапин усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Усиливает (взаимно) угнетение на ЦНС; при совместном назначении в связи с повышением опасности развития тяжелых осложнений дозы снижают на 50%. Усиливает (в больших дозах) седативный эффект. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект). Сочетание кветиапина (по 300 мг 2 раза в день) с ингибитором CYP2D6 имипрамином (по 75 мг 2 раза в день) не изменяло равновесную фармакокинетику кветиапина. При сочетанном применении кветиапина с итраконазолом необходима осторожность и соответствующее снижение дозы кветиапина. При совместном применении кветиапина с карбамазепином (индуктор печеночных ферментов) значительно повышается клиренс кветиапина и снижается его системная экспозиция (может потребоваться применение более высоких доз кветиапина). Возможно снижение судорожного порога и ослабление противосудорожного эффекта карбамазепина (при совместном назначении требуется повышенная доза). Может снижать судорожный порог и ослаблять противосудорожный эффект (при совместном назначении требуется повышенная доза). На фоне карбамазепина усиливается угнетение ЦНС. Совместное применение кветиапина с кетоконазолом (по 200 мг/сут, в течение 4 дней) — сильным ингибитором фермента цитохрома Р4503А — снижало клиренс кветиапина после перорального приема на 84%, в результате чего концентрация кветиапина в плазме крови повышалась в среднем на 235%; при сочетанном применении необходима осторожность и соответствующее снижение дозы кветиапина. Средний клиренс лоразепама после приема внутрь однократной дозы 2 мг снижался на 20% во время приема кветиапина (по 250 мг 3 раза в день). Кветиапин усиливает седацию, увеличивает (взаимно) вероятность развития экстрапирамидных расстройств. При совместном использовании необходима осторожность. Сочетание кветиапина (по 300 мг два раза в день) с рисперидоном (по 3 мг 2 раза в день) не изменяло равновесную фармакокинетику кветиапина. Усиливает (взаимно) эффект. Тиоридазин (по 200 мг 2 раза в день) на 65% повышал плазменный клиренс кветиапина (по 300 мг 2 раза в день внутрь). Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Кветиапин увеличивает риск развития судорог; при совместном назначении требуется осторожность. Сочетание кветиапина (по 250 мг 3 раза в день) и фенитоина (по 100 мг 2 раза в день) — индуктора изофермента CYPЗА4 цитохрома Р450 — в 5 раз повышало средний плазменный клиренс кветиапина после перорального приема; при совместном приеме могут потребоваться повышенные дозы кветиапина. При сочетанном применении кветиапина с флуконазолом необходима осторожность и соответствующее снижение дозы кветиапина. Сочетание кветиапина (по 300 мг 2 раза в день) с ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 флуоксетином (по 60 мг 1 раз в день) не изменяло равновесную фармакокинетику кветиапина. Кветиапин усиливает (взаимно) депримацию, снижает скорость психомоторных реакций. Ежедневный пероральный прем циметидина (по 400 мг 3 раза в день, в течение 4 дней), который является неспецифическим ингибитором ферментов, приводило к снижению на 20% среднего плазменного клиренса кветиапина (по 150 мг 3 раза в день); при одновременном применении кветиапина с циметидином нет необходимости в изменении дозы кветиапина. Усиливает (взаимно) депримацию и снижает скорость психомоторных реакций. При сочетанном применении кветиапина с эритромицином необходима осторожность и соответствующее снижение дозы кветиапина. Этанол повышает риск развития побочных эффектов.
|