|
Полное описание Рассчитать ИндексДоступности ПротивопоказанияГиперчувствительность, в т.ч. к другим бензодиазепинам, миастения, закрытоугольная глаукома, острая интоксикация средствами, угнетающими функции ЦНС, угнетение дыхания, печеночная недостаточность, беременность (особенно I триместр), кормление грудью, возраст до 18 лет. Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: вялость, утомляемость, сонливость, дезориентация, головная боль, головокружение, депрессия, атаксия, нарушение сна, ажитация, нарушение зрения, эпизоды амнезии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, изменение аппетита.
Со стороны кожных покровов: эритема, крапивница.
Прочие: изменение состава крови (лейкопения), повышение активности ЛДГ.
Возможно развитие привыкания, лекарственной зависимости, синдрома отмены, rebound-синдрома (см. «Меры предосторожности»). ВзаимодействиеАлкоголь и средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. фенотиазины, наркотические анальгетики, барбитураты), антидепрессанты повышают нейротропную активность. При одновременном применении с алкоголем помимо усиления угнетающего влияния на ЦНС возможны парадоксальные реакции (психомоторное возбуждение, агрессивное поведение, состояние патологического опьянения). Пероральные контрацептивы понижают концентрацию лоразепама в крови. Никотин подавляет активность лоразепама (ускоряет его метаболизм).
Лоразепам потенцирует действие общих и местных анестетиков, усиливает действие курареподобных препаратов. Усиливается угнетение ЦНС: снижается скорость психомоторных реакций. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Лоразепам усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС, почти вдвое снижается Cl и более чем вдвое скорость образования глюкуронида. Лоразепам усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Усиливает (взаимно) седативный эффект. Усиливает эффект. На фоне в/в введения диазепама возрастает угнетение ЦНС и повышается риск апноэ. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС, может повышать снотворный эффект. Повышает седативную и центральную холинолитическую активность. На фоне имипрамина усиливаются эффекты. Средний клиренс лоразепама после приема внутрь однократной дозы 2 мг снижался на 20% во время приема кветиапина (по 250 мг 3 раза в день). Усиливает (взаимно) седацию. На фоне оксибутинина усиливается снотворный эффект. На фоне омепразола (ингибирует систему CYP450) замедляется биотрансформация и пролонгируется эффект. На фоне пароксетина усиливается угнетающее действие на ЦНС. Лоразепам усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; совместное применение требует изменения доз. Усиливает (взаимно) эффекты. При совместном использовании необходима осторожность. На фоне сертралина (конкурирует за места связи на белках) увеличивается содержание свободной фракции лоразепама в плазме, усиливается угнетающее действие на ЦНС. Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Лоразепам усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Усиливает (взаимно) эффект; совместное применение повышает риск развития судорожных припадков. Флувоксамин не влияет на выведение лоразепама. Лоразепам усиливает (взаимно) депримацию и снижает скорость психомоторных реакций. Усиливает (взаимно) депримацию и снижает скорость психомоторных реакций.
|