Меглюмина акридонацетат

Рассчитать ИндексДоступности

Фармакологическая группа

• Ингибиторы протонного насоса 
• Индукторы интерферонов 

Характеристика

Низкомолекулярный индуктор интерферона.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; раствор для инъекций, таблетки (дополнительно): декомпенсированный цирроз печени, детский возраст (до 4 лет).

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Совместим со всеми лекарственными средствами (в т.ч. антибиотиками, витаминами, химиопрепаратами, иммуномодуляторами, интерферонами).

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций, таблетки. Взрослым: раствор для инъекций — в/м или в/в, разовая доза для взрослых 0,25–0,5 г, для детей из расчета 6–10 мг/кг массы тела; таблетки — внутрь, за 0,5 ч до еды, не разжевывая, разовая доза для взрослых 0,3–0,6 г, доза для детей определяется в зависимости от возраста; 1 раз в сутки по базовой схеме на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 день в зависимости от заболевания.

Линимент. Взрослым: интрауретрально, интравагинально, 1 раз в сутки.

Подробные схемы лечения — см. Инструкции по применению.

Меры предосторожности

При заболеваниях щитовидной железы лечение следует проводить под контролем эндокринолога.

Лечение хронической герпетической инфекции рекомендуется дополнять другими противовирусными препаратами и вакцинами.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Фармакология

Стимулирует продукцию альфа-, бета- и гамма-интерферонов (до 60–80 ЕД/мл и выше) лейкоцитами, макрофагами, Т- и В-лимфоцитами, эпителиальными клетками, а также тканями селезенки, печени, легких, мозга. Проникает в цитоплазму и ядерные структуры, индуцирует синтез «ранних» интерферонов. Активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Способствует коррекции иммунного статуса при иммунодефицитных состояниях различного генеза, в т.ч. ВИЧ-обусловленных.

Активен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, ЦМВ, ВИЧ, различных энтеровирусов, хламидий.

Проявляет высокую эффективность при ревматических и других системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Отличается низкой токсичностью и отсутствием мутагенных, тератогенных, эмбриотоксических и канцерогенных эффектов.

При приеме внутрь максимально допустимой дозы C_max в крови достигается через 1–2 часа, концентрация постепенно снижается через 7 часов, через 24 часа обнаруживается в следовых количествах. Проходит через ГЭБ. T_1/2 составляет 4–5 ч. Не кумулирует при длительном применении.

Применение

Раствор для инъекций, таблетки:

— инфекции: ВИЧ-обусловленные, цитомегаловирусные, герпетические; урогенитальные, в т.ч. хламидиоз, нейроинфекции (серозный менингит, клещевой боррелиоз, рассеянный склероз, арахноидит и др.), острый и хронический вирусный гепатит (A, B, C, D);

— иммунодефицитные состояния различной этиологии (послеоперационный период, ожоги, хронические бактериальные и грибковые инфекции, в т.ч. бронхит, пневмония);

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— онкологические заболевания;

— ревматоидный артрит;

— дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (деформирующий остеоартроз и др.);

— кожные заболевания (нейродермит, экзема, дерматоз).

Таблетки: грипп и ОРВИ.

Линимент: генитальный герпес, уретрит и баланопостит (неспецифической, кандидозной, гонорейной, хламидийной и трихомонадной этиологии), вагинит (бактериальный, кандидозный).

Год последней корректировки