Морацизин

Рассчитать ИндексДоступности

Фармакологическая группа

• Антиаритмические средства 

Характеристика

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, трудно — в спирте. На свету растворы темнеют.

Противопоказания

Гиперчувствительность, AV блокада, блокада ножек пучка Гиса, слабость синусного узла, кардиогенный шок, гипотония, инфаркт миокарда.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Побочные действия

Проаритмогенный эффект, мерцательная аритмия, брадикардия, гипотония, инфаркт миокарда, тромбоэмболии, тремор, дизартрия, нистагм, галлюцинации, амнезия, атаксия, нарушение координации движений, шум в ушах, диспептические расстройства, кашель, бронхоспазм, апноэ, гипотермия, аллергические реакции.

Взаимодействие

Увеличивает вероятность развития и выраженность побочных эффектов ингибиторов МАО.

Способ применения и дозы

Внутрь — 600–900 мг/сут (не более) в 3 приема.

Химическое название

[10-[3-(4-Морфолинил)-1-оксопропил]-10Н-фенотиазин-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир (и в виде моногидрохлорида)

Брутто-формула

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Фармакология

Стабилизирует мембраны, укорачивает II и III фазы реполяризации, снижает потенциал действия и уменьшает длительность эффективного рефрактерного периода, замедляет синоатриальную и AV проводимость.

После приема внутрь достаточно быстро, но не полно, всасывается. Биодоступность — 38%. С_max в крови достигается в течение 0,5–2 ч. Связывание с белками крови составляет 90–95%. Метаболизируется в печени. Т_1/2 — 1,5–3 ч. 56% экскретируется с фекалиями, остальное — с мочой в виде метаболитов (в неизмененном виде выделяется менее 1%). Наряду с антиаритмическим, оказывает умеренное коронарорасширяющее, спазмолитическое и м-холиноблокирующее влияние. Эффект развивается через 2 ч, достигает максимума к 6 ч и продолжается 10–24 ч.

Применение

Желудочковая тахикардия, выраженные желудочковые экстрасистолы.

Ограничения к применению

Нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Год последней корректировки