Набуметон
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаХарактеристикаБелый или бесцветный кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. Растворим в спирте и большинстве органических растворителей. ПротивопоказанияГиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальная астма, полипоз носа, сердечная недостаточность, периферические отеки, печеночно-почечная недостаточность, гемофилия, гипокоагуляционные состояния. Применение при беременности и кормлении грудьюКатегория действия на плод по FDA — C. Побочные действияДиспепсия, НПВС-гастропатия, тошнота, рвота, изжога, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, бронхоспазм, сердечная недостаточность, васкулит, аритмия, артериальная гипертензия, отеки, поражения почек, головокружение, головная боль, потливость, бессонница, сонливость, шум в ушах, дизурия, гематурия, кристаллурия, альбуминурия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, аллергические реакции. ВзаимодействиеУсиливает активность антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, а также побочные эффекты глюкокортикоидов, оральных контрацептивов. Антациды и колестирамин замедляют всасывание из ЖКТ. Способ применения и дозыСредняя суточная доза для взрослых составляет 1 г однократно внутрь после еды. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 1,5–2 г/сут в 2 приема. Высшая суточная доза — 2 г. Химическое название4-(6-Метокси-2-нафталенил)-2-бутанон Брутто-формулаC15H16O2Нозологическая классификация (МКБ-10)M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный M10 Подагра M13.9 Артрит неуточненный M15-M19 Артрозы
Код CAS42924-53-8ФармакологияФармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Механизм действия связан с блокадой циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и снижению концентрации ПГ, тромбоксанов. Подавляет экссудативные и пролиферативные процессы в очаге воспаления, снижает концентрацию брадикинина и гистамина, а также увеличивает порог восприимчивости болевых рецепторов. Гипотермическое действие обусловлено снижением концентрации пирогенов в ликворе и гипоталамической зоне, увеличением теплоотдачи (влияния на теплопродукцию не оказывает).
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Биодоступность — около 80%. Биотрансформируется с образованием активного метаболита (35% принятой дозы) — 6-метокси−2-нафтилацетиновой кислоты (6-МНА) и 50% неидентифицированных метаболитов. 6-МНА связывается с белками крови на 99%, подвергается терминальным превращениям в печени (инактивация). Т1/2 — 24 ч. 75% принятой дозы выводится почками в течение 48 ч. ПрименениеОстеоартрит, ревматоидный артрит. Ограничения к применениюНет сведений о безопасности применения у беременных и кормящих грудью женщин, а также у детей. Год последней корректировки1997
|