|
Сульфален
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаХарактеристикаБелый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне, легко растворим в растворах щелочей и разведенной соляной кислоте, трудно растворим в метаноле. ПротивопоказанияГиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная недостаточность, азотемия, порфирия, беременность. Побочные действияТошнота, рвота, аллергические реакции, головная боль, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. Способ применения и дозыВнутрь, за 30 мин до еды, ежедневно или 1 раз в 7–8 дней. Ежедневно назначают преимущественно при острых и быстропротекающих инфекциях (в 1 день взрослым — 1 г, затем — по 0,2 г/сут); 1 раз в 7–10 дней (в разовой дозе — 2 г) при хронических, длительно текущих инфекциях и для длительной профилактики. В/в или в/м — по 5–10 мл 10% раствора 1 раз в 1-й день, в последующие дни — по 2 мл раствора 1 раз в сутки. Меры предосторожностиУ больных с нарушением выделительной функции почек лечение проводят под контролем анализов мочи и крови. Химическое название4-Амино-N-(3-метоксипиразинил)бензолсульфонамид Брутто-формулаC11H12N4O3SНозологическая классификация (МКБ-10)
A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
B54 Малярия неуточненная
B58 Токсоплазмоз
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
J01.9 Острый синусит неуточненный
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J32.9 Хронический синусит неуточненный
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
K81 Холецистит
K83.0 Холангит
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
M86 Остеомиелит
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N61 Воспалительные болезни молочной железы
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Код CAS125-47-6ФармакологияФармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное, бактериостатическое. Блокирует утилизацию микроорганизмами парааминобензойной кислоты и останавливает синтез фолата (близкие по химическому строению к парааминобензойной кислоте сульфаниламиды захватываются микробной клеткой вместо нее). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Plasmodium spp. После приема внутрь быстро всасывается, Tmax в крови — 4–6 ч. В меньшей степени, чем другие сульфаниламиды длительного и сверхдлительного действия, связывается белками плазмы, что обеспечивает его высокую концентрацию в крови в свободной активной форме. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. В высоких концентрациях обнаруживается в желчи. Длительно циркулирует в крови. T1/2 составляет в среднем 65 ч. 60% введенной дозы выводится в течение 9 дней. Медленное выведение из организма обусловлено интенсивной реабсорбцией в почечных канальцах. ПрименениеИнфекции (вызванные чувствительными к сульфаниламидам микроорганизмами) органов дыхания — в т.ч. бронхит, пневмония, желчевыводящих путей — в т.ч. холецистит, мочевыводящих путей — в т.ч. пиелит, цистит, уретрит, гнойные инфекции различной локализации — в т.ч. раневая инфекция, абсцессы, мастит, остеомиелит; отит, синусит; малярия (в комбинации с противомалярийными препаратами, особенно при формах, устойчивых к монотерапии), токсоплазмоз. Год последней корректировки2010
|