Тиоконазол

 

Рассчитать ИндексДоступности

Фармакологическая группа

Противопоказания

Гиперчувствительность, сахарный диабет, I триместр беременности, кормление грудью, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Жжение, зуд, раздражение в месте аппликации, отек и припухание вульвы, влагалищные выделения, сухость и десквамация эпителия, боли во влагалище, затруднения при половом акте, дизурия, никтурия.

Способ применения и дозы

Наружно, интравагинально. При вульвовагинальном кандидозе — интравагинально однократно (предпочтительнее на ночь перед сном) по 1 супп. глубоко во влагалище, возможно повторное введение через 1 нед для закрепления эффекта. При дерматомикозах — крем наносят на пораженный участок кожи и прилежащие к нему участки и легко втирают 1–2 раза в день утром и/или вечером. В местах опрелостей апплицируют тонким слоем и втирают. Продолжительность курса: при отрубевидном лишае — 7 дней, эпидермофитии стоп — до 6 нед, кандидозе и эритразме — 2–4 нед, онихомикозах — 6–12 мес.

Меры предосторожности

Нельзя допускать попадания крема в глаза. Лечение монилиаза рекомендуется начинать только после подтверждения диагноза результатами микробиологического и цитологического исследования вагинальных мазков. Следует учитывать возможное взаимодействие с латексом презервативов и влагалищных контрацептивных диафрагм, снижающее надежность контрацепции. На время менструации лечение прекращают.

Химическое название

1-[2-[(2-Хлор-3-тиенил)метокси]-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазол

Брутто-формула

C16H13Cl3N2OS

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A59.0 Урогенитальный трихомониаз
B35 Дерматофития
B35.1 Микоз ногтей
B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
B49 Микоз неуточненный

Код CAS

65899-73-2

Фармакология

Фармакологическое действие - антибактериальное, противопротозойное, противогрибковое широкого спектра, противогрибковое, фунгицидное.

Эффект обусловлен нарушением процессов деметилирования в липидных мембранах грибковых клеток. Метилированные стероидные метаболиты тормозят биосинтез эргостерола, фосфолипидов, триглицеридов, повреждают цитоплазматические мембраны, увеличивают проницаемость клеточной стенки. Наибольшая фунгицидная активность проявляется в отношении Candida albicans и др. представителей рода Candida и Torulopsis glabrata. Спектр действия включает большинство дерматофитов, в т.ч. красный трихофитон, трихомонады, некоторые грамположительные бактерии (стафилококки, стрептококки), Gardnerella vaginalis, бактероиды, коринебактерии, вызывающие эритразму.

Применение

Вульвовагинальный кандидоз (монилиаз), вагинальный трихомониаз и гарднереллез, трихофития, отрубевидный лишай, дерматомикоз, онихомикоз, поражения кожи, вызванные бактериально-грибковыми ассоциациями.

Год последней корректировки

1999