Тримеперидин
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаХарактеристикаБелый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Водные растворы имеют pH 4,5–6. ПротивопоказанияДыхательная недостаточность, общее истощение, ранний детский (до 2 лет) и старческий возраст. Побочные действияТошнота, рвота, слабость, головокружение, угнетение дыхательного центра, привыкание, физическая зависимость. ВзаимодействиеСовместим с нейролептическими, антигистаминными препаратами, холинолитиками, миотропными спазмолитиками, галоперидолом, дроперидолом. Способ применения и дозыП/к, в/в, в/м — по 1 мл 1% или 2% раствора; максимальная доза для взрослых: разовая — 0,04 г, суточная — 0,16 г. Внутрь, — по 0,025–0,05 г; детям (старше 2 лет) — по 0,003–0,01 г на прием. Химическое название1,2,5-Триметил-4-фенил-4-пиперидинол пропаноат (эфир) Брутто-формулаC17H25NO2Нозологическая классификация (МКБ-10)I50.1 Левожелудочковая недостаточность J81 Легочный отек N23 Почечная колика неуточненная R50 Лихорадка неясного происхождения R52.0 Острая боль R52.1 Постоянная некупирующаяся боль R57.0 Кардиогенный шок T14.9 Травма неуточненная T42.3 Отравление барбитуратами T58 Токсическое действие окиси углерода T59.2 Токсическое действие формальдегида Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Код CAS64-391-1ФармакологияФармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное), противошоковое, снотворное, спазмолитическое, утеротонизирующее. Стимулирует опиоидные рецепторы в ЦНС. При в/в введении Cmax (9 мкг/мл) достигается через 15 мин, затем наблюдается быстрое снижение содержания в плазме и через 2 ч определяются лишь следовые концентрации. По сравнению с морфином оказывает более слабое и короткое обезболивающее действие, меньше влияет на дыхательный, рвотный и вагусный центры, не вызывает спазма гладкой мускулатуры (кроме миометрия), оказывает умеренное спазмолитическое и снотворное действие. При п/к и в/м введении действие начинается через 10–20 мин и продолжается 3–4 ч и более; прием внутрь вызывает анальгезирующий эффект в 1,5–2 раза слабее, чем инъекционное введение аналогичной дозы. ПрименениеВыраженный болевой синдром (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей и легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, печеночная и почечная колика, паранефрит, острая дизурия, инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, уретры, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, травмы, протрузия межпозвоночного диска, злокачественные новообразования, послеоперационный период), острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок, подготовка к операции (премедикация), роды (обезболивание и стимуляция), высокая лихорадка, посттрансфузионные осложнения, отравления атропином, барбитуратами, барием, бензином, борной кислотой, крепкими кислотами, окисью углерода, скипидаром, формалином, укусы змей, каракурта. Год последней корректировки1998
|