|
Флуклоксациллин
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), тяжелая почечная и печеночная недостаточность. Побочные действияТошнота, рвота, диарея, холестатический гепатит, интерстициальный нефрит, аллергические реакции. ВзаимодействиеЭффект снижают препараты, вызывающие бактериостаз. Способ применения и дозыВнутрь, за 1 ч до или через 2–3 ч после еды; взрослым и детям старше 10 лет по 250 — 500 мг 4 раза в сутки в течение 7–10 дней; лечение гнойных осложнений у больных муковисцидозом — 70 мг/кг в сутки. При тяжелом течении возможно увеличение дозы до 8 г в сутки и длительности терапии до 2–3 нед и более.
Высшая суточная доза 12–16 г.
Детям в возрасте до 2 лет назначают по 62,5 мг 4 раза в сутки, 2–10 лет — по 125 мг 4 раза в сутки. Меры предосторожностиПациентам с выраженными нарушениями функции печени, почечной недостаточностью (при Cl креатинина менее 10 мл/мин) необходимо снизить разовую дозу или увеличить интервал между приемами.
При появлении сыпи или др. аллергических реакций препарат следует отменить. Химическое название[2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-6-[[[3-(2-Хлор-6-фторфенил)-5-метил-4-изоксазолил] карбонил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота Брутто-формулаC19H17ClFN3O5SНозологическая классификация (МКБ-10)A39 Менингококковая инфекция
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
I33 Острый и подострый эндокардит
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M60.0 Инфекционные миозиты
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 Другие инфекционные бурситы
M86 Остеомиелит
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Код CAS5250-39-5ФармакологияФармакологическое действие - антибактериальное. Оказывает бактериолитическое действие на микроорганизмы, находящиеся в фазе роста. Эффективен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus pneumoniae, S.aureus, S.epidermidis, Corynebacterium diphtheriae, B.anthracis), некоторых грамотрицательных (N.gonorrhoeae, N.meningitidis), и ряда анаэробных микроорганизмов (Peptostreptococcus spp. Clostridium spp.). Ингибирует биосинтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к пенициллиназе, сохраняет активность в кислой среде желудка.
При приеме внутрь (натощак) быстро всасывается: Cmax достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 50%. В крови на 95% связывается с белками. T1/2 — 1,1 ч. Выводится (50%) почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Для поддержания терапевтической концентрации в крови необходимо принимать каждые 4–6 ч. ПрименениеИнфекции верхних и нижних дыхательных путей: синусит, тонзиллит, паратонзиллярный абсцесс, фарингит, бронхит (острый и хронический, профилактика рецидивов), бронхоэктатическая болезнь, пневмония, эмпиема плевры, муковисцидоз; мочевыводящих путей: уретрит, цистит, пиелит, пиелонефрит, простатит; ЖКТ: диарея, энтерит; кожи: акне, фурункулез, пиодермия, рожа, импетиго; хирургические: раневые инфекции, остеомиелит (острый и хронический), абсцессы мягких тканей; средний отит, септицемия, сифилис. Год последней корректировки1999
|