Цефподоксим
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам и бета-лактамным антибиотикам), беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст (до 12 лет). Побочные действияДиарея, тошнота, рвота, боль в животе, гипосаливация, нарушение вкуса, снижение аппетита, метеоризм, кандидоз, псевдомембранозный колит, кровотечение из прямой кишки, понос с кровью, язвенный колит, печеночная недостаточность, головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, беспокойство, бессонница, гипертермия, кошмары, шум в ушах, боль за грудиной, гипотензия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевины и креатинина крови, нарушение менструального цикла, носовое кровотечение, грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, сыпь, шелушение кожи, зуд, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некроз, экссудативная эритема, обострение акне, анафилактический шок. ВзаимодействиеБлокаторы гистаминовых H2-рецепторов (ранитидин, циметидин и др.) и антацидные препараты (алюминия гидроокись и натрия бикарбонат) снижают полноту (но не скорость) всасывания и Cmax на 27–32%. Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают интенсивность абсорбции и время достижения Cmax (на 47%). Пробенецид угнетает почечную экскрецию, повышает AUC на 37%, Cmax на — 20%. Петлевые диуретики (фуросемид и др.) повышают (взаимно) нефротоксичность. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея.
Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек. Способ применения и дозыВнутрь во время еды. Суточная доза 200–400 мг делится на 2 приема (через 12 ч). При нарушении функции почек дозу уменьшают вдвое. Особые указанияВозможно появление положительной реакции Кумбса. Меры предосторожностиПри сочетании с нефротоксичными препаратами рекомендуется контролировать функцию почек. Следует иметь в виду возможное развитие дисбактериоза и суперинфекции (как правило при длительном назначении). Химическое название(+-)-1-Гидроксиэтил-(+)-(6R,7R)-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)глиоксиламидо]-3-(метоксиметил)-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (и в виде проксетила) Брутто-формулаC15H17N5O6S2Нозологическая классификация (МКБ-10)H66 Гнойный и неуточненный средний отит J02.9 Острый фарингит неуточненный J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J18 Пневмония без уточнения возбудителя J32 Хронический синусит L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки M60.0 Инфекционные миозиты M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты M71.0 Абсцесс синовиальной сумки M71.1 Другие инфекционные бурситы N30 Цистит N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
Код CAS80210-62-4ФармакологияФармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Угнетает транспептидазу и тормозит биосинтез мукопептида клеточной стенки
бактерий. Устойчив к действию бета-лактамаз, не разрушается в кислой среде.
Используется в виде цефподоксима проксетила (пролекарство). Последний
всасывается из ЖКТ и деэстерифицируется, образуя цефподоксим. После приема внутрь до еды 100 мг
всасывается 50%, Cmax — 1,4 мкг/мл. Прием пищи увеличивает Cmax,
но не время ее достижения (Tmax) при назначении таблеток, и Tmax, но не Cmax
при использовании суспензии. Связывается с белками крови (20–30%). Tmax
— 2–3 ч, проникает в ткани в т.ч. миндалины, легкие и жидкости, создавая в них
концентрацию, превышающую МПК50 для большинства микроорганизмов. T1/2
— 2,09- 2,84 ч. Около 30–35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12
ч. При нарушении функции почек экскреция снижается : если Cl креатинина 50–80 мл/мин, то
Т1/2 составляет 3,5 ч, 30–49 мл/мин — 5,9 ч, 5–29
мл/мин — 9,8 ч.
При стандартном 3-часовом сеансе гемодиализа из организма удаляется 23% дозы. У
больных с циррозом печени несколько уменьшается всасывание.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие, но не
метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus
pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (группы C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae
(включая бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria
gonorrhoeae (в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus
parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, анаэробов ( Peptostreptococcus magnus). ПрименениеИнфекции дыхательных путей и лор-органов (тонзиллит, синусит, средний отит, ларингит, фарингит, бронхит, пневмония, в т.ч. обострение хронической, особенно у лиц злоупотребляющих алкоголем, курением, старше 65 лет), острая гонорея (уретральная, цервикальная), аноректальные инфекции у женщин, инфекции кожи и мягких тканей, мочевыводящих путей (цистит). Год последней корректировки1999Взаимодействия с другими действующими веществамиПерейти
|