Цефрадин

Рассчитать ИндексДоступности

Фармакологическая группа

• Цефалоспорины 

Характеристика

Белый или почти белый кристаллический порошок. Растворим в воде. Водные растворы темнеют на свету.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам и др. цефалоспоринам), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Диспептические явления, гиповитаминоз, нарушение функций почек, дисбактериоз, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожные высыпания, отек Квинке, анафилактический шок), флебиты и болезненные инфильтраты в местах введения.

Взаимодействие

Бактериостатические химиопрепараты ослабляют, а бактерицидные — усиливают эффект. Повышает нефротоксичность аминогликозидов и полимиксинов.

Способ применения и дозы

Внутрь по 250–500 мг 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 4 г. В/м или в/в по 2–4 г/сут в 4 приема (максимальная доза 8 г/сут). Детям внутрь по 25–50 мг/кг/сут в 2 приема, в/м или в/в — 50–100 мг/сут за 2 введения.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с выраженными нарушениями функции почек.

Химическое название

[6R-[6альфа,7бета(R*)]]-7-[(Амино-1,4-циклогексадиен-1-илацетил)амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота

Брутто-формула

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Фармакология

Активен в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных кокков, сибиреязвенной палочки, спирохет и лептоспир. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий и вызывает их лизис в момент деления.

Плохо всасывается при приеме внутрь. После в/м введения C_max достигается через 30–60 мин. T_1/2 — 2–4 ч. Выводится почками в неизмененном виде.

Применение

Инфекции дыхательных и мочеполовых путей, кожи и мягких тканей, сепсис, эндокардит, гонорея.

Год последней корректировки