Флюарикс
Действующее веществоФармакологическая группаСостав и форма выпуска
Суспензия для инъекций |
0,5 мл (1 доза) |
гемагглютинин каждого из рекомендованных штаммов (антигенный состав и штаммы вируса для предстоящего эпидсезона гриппа определяются ежегодно ВОЗ) |
15 мкг |
вспомогательные вещества: натрия хлорид; натрия фосфат додекагидрат; полисорбат 80 (Твин 80); октоксинол 9 (Тритон Х-100); калия дигидрофосфат; альфа-токоферола гидросукцинат; калия хлорид; магния хлорид гексагидрат; вода для инъекций |
|
в однодозовых шприцах по 0,5 мл; в коробке 1 или 10 шприцев; или в однодозовых ампулах по 0,5 мл; в коробке 10, 50 или 100 ампул; или в однодозовых флаконах по 0,5 мл; в коробке 1, 10, 50 или 100 флаконов. Описание лекарственной формыБесцветная слегка опалесцирующая жидкость. ХарактеристикаВакцина для профилактики гриппа. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - иммуностимулирующее. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 2–3 нед после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес. Клиническая фармакологияВакцинация особенно рекомендуется людям старше 60 лет и пациентам, страдающим хроническими соматическими заболеваниями, в т.ч. заболеваниями сердечно-сосудистой системы, сахарным диабетом, муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, хронической почечной недостаточностью, при врожденных или приобретенных иммунодефицитах. Вакцинация также может быть рекомендована детям дошкольного возраста, школьникам, лицам, подверженным повышенному риску инфекции в связи с характером их работы, например медицинскому персоналу, работникам сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений. ПоказанияПрофилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес. ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, белку куриных яиц, используемым в технологическом процессе), острые инфекционные заболевания или обострение хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и т.п. прививки проводятся сразу же после нормализации температуры тела. Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности Флюарикс следует назначать только при наличии несомненных показаний (нет достаточных данных об эмбриотоксичности и тератогенности вакцины). Противопоказания к использованию Флюарикса в период лактации отсутствуют. Побочные действияБолезненность, покраснение и отечность в месте введения, незначительное и кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, недомогание (все указанные симптомы проходят самостоятельно в течение 1–2 дней).
У лиц с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины развивались аллергические реакции в виде кожного зуда, крапивницы и сыпи. Такие тяжелые аллергические реакции, как анафилактический шок, отмечались чрезвычайно редко.
Крайне редко: невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты. ВзаимодействиеЭффективность иммунизации может снижаться на фоне иммуносупрессивной терапии или иммунодефицита.
Флюарикс может применяться одновременно с другими вакцинами (в этом случае вакцины должны вводиться в разные участки тела отдельными шприцами). Способ применения и дозыВ/м или п/к (глубоко). Взрослым и детям старше 36 мес — 0,5 мл однократно; детям от 6 мес до 35 мес — 0,25 мл однократно. Детям, ранее не вакцинированным и не болевшим гриппом, следует повторно ввести вакцину в соответствующей дозе с интервалом не менее 4 нед. Для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0,25 мл), необходимо забрать половину содержимого ампулы или флакона с использованием градуированного шприца, который позволяет отмерить указанный объем. Остаток вакцины в ампуле или флаконе должен быть уничтожен.
Больным с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы крови вводят только п/к. Особые указанияВакцинация проводится ежегодно перед началом эпидсезона или в зависимости от эпидемической обстановки.
Вакцинацию следует проводить в возрастной дозировке с использованием препарата, имеющего антигенный состав, рекомендованный для данного эпидсезона.
Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.
Перед использованием шприц, флакон или ампулу с вакциной необходимо энергично встряхнуть до образования равномерно опалесцирующей жидкости.
Препарат с измененными физическими свойствами (изменение цвета, наличие посторонних включений) применению не подлежит. ПроизводительСмитКляйн Бичем, Германия. Условия храненияПри температуре 2–8 °C (не замораживать).Срок годности1 год.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 J11 Грипп, вирус не идентифицирован | Боли при гриппе | Грипп | Грипп на начальных стадиях заболевания | Грипп у детей | Гриппозное состояние | Инфлюэнца | Начинающееся гриппозное состояние | Острое парагриппозное заболевание | Парагрипп | Парагриппозное состояние | Эпидемии гриппа |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0010 Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины | Антирабические вакцины | Ассоциированные вакцины | Брюшнотифозные вакцины | Вакцина гепатита А культуральная очищенная концентрированная адсорбированная инактивированная жидкая | Вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая | Вакцины | Вакцины для профилактики гепатита А | Вакцины для профилактики гепатита В рекомбинантные | Вакцины для профилактики гриппа | Вакцины для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка | Вакцины для профилактики кори, паротита и краснухи | Вакцины для профилактики туберкулеза | Живые вакцины | Иммуномодулирующее средство | Инактивированные вакцины | МИБП-бактериофаг | МИБП-вакцина | МИБП-вакцины | Моновакцины | Противоопухолевое средство — вакцина |
Меры предосторожностиКак и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае возникновения чрезвычайно редких анафилактических реакций, которые могут развиться после введения вакцины. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации.
После проведения вакцинации против гриппа отмечаются ложноположительные результаты серологических тестов с применением метода ELISA для определения антител против HIV-1, гепатита С и в особенности НTLV-1, что может быть следствием иммунного ответа (образования IgM) на вакцинацию.
Данная вакцина не предотвращает инфекций верхних дыхательных путей, вызванных другими возбудителями.
|