Ципробрин

Действующее вещество

• Ципрофлоксацин

Последняя актуализация описания производителем

Фармакологическая группа

• Хинолоны/фторхинолоны 

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида (в пересчете на 100% ципрофлоксацин) 0,25 г; в упаковке 10 или 20 шт.

Фармакологическое действие

Ингибирует ДНК-гиразу, нарушая транскрипцию генетического материала микроорганизмов. Эффективен в отношении большинства аэробов и некоторых анаэробов. Резистентность развивается медленно, не отмечено перекрестной резистентности к другим антимикробным препаратам.

Показания

Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, глаз, почек и мочевыводящих путей, половых органов (включая аднексит, простатит, гонорею), инфекции ЖКТ, желчевыводящих путей, перитонит, инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, сепсис. Избирательная деконтаминация кишечника на фоне иммунодепрессивной терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, неконтролируемая эпилепсия, вирусный кератит, возраст до 15 лет, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, чувство усталости, беспокойство, дрожь, бессонница, периферическая паралгезия, мигрень, повышение внутричерепного давления, тревожные состояния, спутанность сознания, синкопальные состояния, депрессия, галлюцинации, психотические реакции, тромбоз сосудов головного мозга; нарушение вкуса и обоняния, зрения и цветовосприятия, диплопия, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, эозинофилия, лейко- и тромбопения, гранулоцитопения, анемия, изменение уровня протромбина, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина, креатинина, щелочной фосфатазы, глюкозы.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, гематурия, кристаллурия, дизурия, полиурия, задержка мочеиспускания, альбуминурия, уретральные кровотечения, преходящая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке, васкулит, артрит, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла, анафилактический шок.

Прочие: холестатическая желтуха, тендовагинит, фотосенсибилизация, миалгия, гепатонекроз.

Взаимодействие

Увеличивает концентрацию теофиллина и других ксантинов, пероральных гипогликемических средств, непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с НПВС, в т.ч. ацетилсалициловой кислотой, вызывает судороги. Уменьшают всасывание препараты железа, сукральфат, антациды, ускоряет — метоклопрамид. Усиливает действие варфарина.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи. При инфекциях мочевыводящих путей: по 0,25–0,5 г 2 раза в сутки, курс лечения 7–10 дней, при остром цистите — 1 день. При неосложненной гонорее: 0,25–0,6 г однократно. При сочетании гонококковой, хламидийной и микоплазменной инфекций: по 0,75 г 2 раза в сутки в течение 7–10 дней. При менингококковом назофарингите: 0,5–0,75 г однократно. При носительстве сальмонеллеза: по 0,25 г 4 раза в сутки (до 0,5 г 3 раза в сутки), длительность курса до 4 нед. При пневмонии, остеомиелите: по 0,75 г 2 раза в сутки в течение 7–14 дней, до 2 мес при остеомиелите. При стафилококковых инфекциях ЖКТ: по 0,75 г каждые 12 ч курсом 7–28 дней. При тяжелых инфекциях возможно повышение дозы до 0,75 г каждые 12 ч. Пожилым пациентам и при почечной недостаточности необходимо уменьшить дозу.

Условия хранения

Срок годности

Синонимы нозологических групп

Синонимы фармгрупп

Меры предосторожности

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.