На фоне эритромицина (ингибирует CYP450, а кроме того, угнетает жизнедеятельность микроорганизмов, разрушающих дигоксин в нижних отделах кишечника) увеличивается концентрация дигоксина в крови и возрастает риск гликозидной интоксикации.
При использовании аторвастатина (метаболизируется при участии изофермента CYP3A4) с эритромицином (ингибитор CYP3A4) могут повышаться плазменные концентрации аторвастатина; при сочетанном применении следует проявлять особую осторожность.