Анафранил СР
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем17.09.2010Фармакологическая группаСостав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой пролонгированного действия |
1 табл. |
кломипрамина гидрохлорид |
75 мг |
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат; полиакрилат дисперсионный 30%; кальция стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; гидроксипропилцеллюлоза; тальк; титана диоксид; полиоксил 40-гидрогенизированное касторовое масло; железа оксид красный |
|
в блистерах по 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антидепрессивное.Способ применения и дозыВнутрь, проглатывая целиком, не деля, не разжевывая.
Перед началом терапии следует устранить гипокалиемию.
Режим дозирования и способ применения препарата устанавливают индивидуально, с учетом состояния пациента. Цель лечения состоит в достижении оптимального эффекта при применении как можно более низких доз препарата и осторожном их повышении. Следует соблюдать особую осторожность при повышении доз у пациентов пожилого возраста и подростков, которые в целом более чувствительны к препарату Анафранил® CP, чем пациенты промежуточных возрастных групп.
Депрессия, обсессивно-компульсивные синдромы и фобии
Начальная суточная доза составляет 75 мг; назначают прапарат Анафранил® по 25 мг 2–3 раза в сутки либо препарат Анафранил® CP по 75 мг 1 раз в сутки (предпочтительнее вечером). Затем в течение 1-й недели лечения дозу постепенно повышают, например на 25 мг через каждые несколько дней (в зависимости от переносимости), до достижения суточной дозы, составляющей 100–150 мг. В тяжелых случаях суточная доза может быть повышена до максимальной, составляющей 250 мг. После того, как будет достигнуто улучшение состояния, пациента переводят на поддерживающую дозу, составляющую 50–100 мг (1 табл. препарата Анафранил® CP или 2–4 табл. препарата Анафранил®).
Панические атаки, агорафобия
В начале лечения назначают препарат Анафранил® в дозе 10 мг/сут. Затем, в зависимости от переносимости, дозу препарата Анафранил® повышают до достижения желаемого эффекта. Суточная доза в значительной степени варьирует и может составлять от 25 до 100 мг. При необходимости возможно повышение дозы до 150 мг/сут. Рекомендуется не прекращать лечение в течение, по крайней мере, 6 мес, медленно снижая в течение этого времени поддерживающую дозу.
Катаплексия, сопутствующая нарколепсии
Суточная доза составляет 25–75 мг.
Хронические болевые синдромы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Суточная доза в значительной степени варьирует и может составлять от 10 до 150 мг. При этом следует учитывать сопутствующий прием анальгетических средств и возможность уменьшения использования последних.
Пациенты пожилого возраста. В начале лечения назначают препарат Анафранил® в дозе 10 мг/сут. Затем постепенно, примерно в течение 10 дней, суточную дозу повышают до оптимального уровня, который составляет 30–50 мг.
Дети и подростки
Обсессивно-компульсивные синдромы
Начинают лечение с назначения препарата Анафранил®. Начальная доза составляет 25 мг/сут. В течение первых 2 нед дозу постепенно повышают, с учетом переносимости, до достижения суточной дозы либо равной 100 мг, либо вычисленной из расчета 3 мг/кг — в зависимости от того, какая доза меньше. В течение последующих нескольких недель дозу продолжают постепенно повышать до достижения суточной дозы либо равной 200 мг, либо вычисленной из расчета 3 мг/кг — в зависимости от того, какая доза меньше.
Ночной энурез
Начальная суточная доза препарата Анафранил® для детей в возрасте 5–8 лет составляет 20–30 мг; для детей в возрасте 9–12 лет — 25–50 мг; для детей старше 12 лет — 25–75 мг. Применение более высоких доз показано тем пациентам, у которых полностью отсутствует клинический эффект после 1 нед лечения. Обычно вся суточная доза препарата назначается в один прием после ужина, но в тех случаях, когда непроизвольное мочеиспускание отмечается в ранние ночные часы, часть дозы препарата Анафранил® назначают раньше — в 16 ч. После достижения желаемого эффекта лечение следует продолжать в течение 1–3 мес, постепенно снижая дозу препарата Анафранил®. Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 30 °C.Срок годности5 лет.Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0020 Антидепрессанты | Антидепрессант | Антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) | Антидепрессант растительного происхождения | Антидепрессанты разных групп | Антидепрессанты — ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) | Антидепрессанты — ингибиторы нейронального захвата | Гепатопротекторное средство | Другие антидепрессанты | ИМАО | Избирательные ингибиторы нейронального захвата | Ингибиторы МАО | Ингибиторы МАО необратимого действия | Ингибиторы МАО обратимого действия | Ингибиторы моноаминоксидазы | Ингибиторы моноаминоксидазы типа A | МАО ингибитор | Неизбирательные ингибиторы нейронального захвата | Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы | Неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов | Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие | Психоаналептики | СИОЗС | Селективные ингибиторы обратного захвата моноаминов | Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) | Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) | Средства, влияющие на функции желудочно-кишечного тракта | Трициклические антидепрессанты |
Цены в интернет-аптеках Москвы
Название препарата
Серия
Цена, руб.
Перейти в интернет-аптеку
Анафранил СР, таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 75 мг; блистер 10 пачка картонная 1; код EAN: 4603695000254; № ЛС-001129, 2011-08-01 от Новартис Фарма ООО (Россия); производитель: Novartis Pharma (Италия) |
|
537.57 |
|
Анафранил СР, таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 75 мг; блистер 10 пачка картонная 1; код EAN: 4603695000254; № ЛС-001129, 2011-08-01 от Новартис Фарма ООО (Россия); производитель: Novartis Pharma (Италия) |
T6107 (до 30.09.2016) |
571.94 |
|
Анафранил СР, таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 75 мг; блистер 10 пачка картонная 2; код EAN: 4603695000261; № ЛС-001129, 2011-08-01 от Новартис Фарма ООО (Россия); производитель: Novartis Pharma (Италия) |
T6099 (до 30.11.2015) |
712.40 |
|
|