|
Ацетилцистеина раствор для инъекций 10%
Действующее веществоФармакологическая группаПротивопоказанияГиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы | 0030 Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей | Муколитические (отхаркивающие) средства | | Муколитические и отхаркивающие препараты | | Муколитические средства | | Муколитический и отхаркивающий препарат | | Муколитическое (отхаркивающее) средство | | Муколитическое средство | | Отхаркивающее (муколитическое) средство | | Отхаркивающее средство | | Отхаркивающее средство растительного происхождения | | Отхаркивающие (муколитические) средства | | Отхаркивающие средства растительного происхождения | | Средства, влияющие на органы дыхания |
Меры предосторожностиУ больных с бронхообструктивным синдромом (развивается достаточно часто на фоне усиления бронхоспазма) ацетилцистеин необходимо сочетать с бронхолитиками. Побочные действия препаратаСо стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, ощущение переполнения желудка, стоматит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).
Прочие: сонливость, лихорадка; редко — шум в ушах; рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, ринорея (при ингаляционном применении); жжение в месте инъекции (при парентеральном применении). Условия хранения препаратаСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре 0–5 °C.Срок годности препарата2 года.
|