|   Карбоплатин  Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем25.06.2004Фармакологическая группаСостав и форма выпуска
| Раствор для инъекций | 1 мл |  
| карбоплатин | 10 мг |  
| вспомогательное вещество: вода для инъекций |  |  
 во флаконах по 5, 15 или 45 мл; в коробке картонной 1 флакон. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое.Способ применения и дозыКарбоплатин может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Вводят в/в в следующих дозовых режимах: 300–400 мг/м2 в/в капельно в течение 15–60 мин или в виде 24-часовой инфузии; 100 мг/м2 в/в капельно в течение 15–60 мин ежедневно в течение 5 дней. Введения карбоплатина повторяют с интервалом не менее 4 нед при показателях тромбоцитов не менее 100000 клеток/мм3 крови и нейтрофилов не менее 1500 клеток/мм3 крови. Введения жидкости до или после применения карбоплатина, а также форсированного диуреза не требуется. В зависимости от состояния костного мозга или функции почек терапевтическая доза карбоплатина может корригироваться следующим образом: для пациентов, у которых наблюдаются симптомы умеренной или тяжелой гематологической токсичности (т.е. количество тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов меньше 50000 и 500/мм3 соответственно), следует рассмотреть возможность уменьшения дозы — как в случаях монотерапии, так и комбинированных схемах лечения — на 25%; у пациентов с симптомами нарушения функции почек (Cl креатинина <60 мл/мин) возрастает риск развития токсических эффектов карбоплатина, поэтому дозу карбоплатина следует уменьшить следующим образом: при Cl креатинина 41–59 мл/мин — 250 мг/м2, 16–40 мл/мин — 200 мг/м2. При наличии факторов риска (например проводимые ранее курсы миелосупрессивной терапии и/или возраст более 65 лет) рекомендуется уменьшение дозы на 20–25%; осторожное применение карбоплатина рекомендуется также в случае если пациент ранее проходил лечение нефротоксическими препаратами, такими как цисплатин. Перед применением раствор карбоплатина необходимо подвергнуть визуальному контролю на предмет наличия в нем механических включений и нарушения окраски. Разбавлять карбоплатин следует в физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы до достижения концентрации 1–0,5 мг/мл непосредственно перед применением — инфузия должна быть произведена не более чем через 24 ч после приготовления раствора. Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности2 года.Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы | 0010 Алкилирующие средства | Алкилирующие вещества |  | Алкилирующие вещества, производные бис-(β-хлорэтил)-амина |  | Алкилирующие вещества, производные нитрозомочевины и триазены |  | Алкилирующие вещества, эфиры дисульфоновых кислот (алкилсульфонаты) |  | Противоопухолевое средство |  | Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение |  | Противоопухолевое средство, алкилирующее средство |  | Противоопухолевые препараты, алкилирующие средства |  | Противоопухолевые средства, алкилирующие соединения |  | Противоопухолевые средства, алкилирующие средства |  | Противоопухолевый препарат, алкилирующее средство |  | Соединения, содержащие группы этиленимина и этилендиамина |  | Цитостатические средства | 
   |