Ко-Расилез

Действующее вещество

• Алискирен
• Алискирен + Гидрохлоротиазид
• Гидрохлоротиазид

Последняя актуализация описания производителем

Фармакологическая группа

• Ингибиторы ренина в комбинациях 

Состав и форма выпуска

в блистерах по 7 шт.; в пачке картонной 1, 2, 4, 8 или 14 блистеров.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 + 12,5 мг: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской. На одной стороне выдавлено «LCI», на другой — «NVR».

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 + 25 мг: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой бледно-желтого цвета, с фаской. На одной стороне выдавлено «CLL», на другой — «NVR».

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 + 12,5 мг: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с фиолетовым оттенком, с фаской. На одной стороне выдавлено «CVI», на другой — «NVR».

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 + 25 мг: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с фаской. На одной стороне выдавлено «CVV», на другой — «NVR».

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Алискирен. После приема внутрь Т_max составляло около 1–3 ч. Абсолютная биодоступность — 2,6%. Прием пищи снижает C_max в плазме крови, AUC, однако это не оказывает существенного влияния на фармакодинамику препарата, поэтому его можно принимать независимо от приема пищи. Равновесная концентрация достигается в пределах 5–7 дней после приема внутрь (1 раз в сутки) и плазменная концентрация в равновесном состоянии приблизительно в 2 раза превышает таковую в начале лечения.

Алискирен равномерно распределяется в системном кровотоке после приема внутрь.

После в/в введения средний V_SS в равновесном состоянии составляет около 135 л, указывая на то, что алискирен значительно распределяется во внесосудистом пространстве. Связывание с белками плазмы крови умеренное (47–51%) и не зависит от концентрации алискирена в плазме крови.

Средний T_1/2 из плазмы крови составляет около 40 ч (в интервале 34–41 ч). Алискирен выводится главным образом в неизмененном виде через кишечник. Около 1,4% от общей принятой дозы внутрь метаболизируется. Метаболизм алискирена происходит с участием изофермента CYP3A4. После приема внутрь около 0,6% дозы обнаруживается в моче. После в/в введения средний плазменный Cl составляет около 9 л/ч. С_max и AUC алискирена линейно возрастают с повышением доз в пределах 75–600 мг.

Гидрохлоротиазид. Абсорбция после приема внутрь быстрая (Т_max — около 2 ч). Кинетика распределения и элиминации в целом описывается как биэкспоненциальная убывающая функция, с конечным T_1/2 — 6–15 ч.

В среднем повышение AUC носит линейный характер и пропорционально дозе в терапевтическом диапазоне. При многократном применении кинетика гидрохлоротиазида не изменяется и при применении 1 раз в день, кумуляция минимальна. Кажущийся V_SS — 4–8 л/кг. 40–70% циркулирующего в плазме крови гидрохлоротиазида связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбумином. Гидрохлоротиазид также накапливается в эритроцитах в концентрациях примерно в 3 раза превышающих таковые в плазме крови.

Абсолютная биодоступность после приема внутрь — 60–80%, более 95 % абсорбированной дозы выводится в неизмененном виде почками.

При одновременном приеме пищи сообщалось как о повышении, так и о снижении системной биодоступности гидрохлоротиазида по сравнению с приемом натощак. Величина этого влияния небольшая и не имеет существенной клинической значимости.

Алискирен/Гидрохлоротиазид. После применения препарата Ко-Расилез T_max находится в пределах 1 ч для алискирена и 2,5 ч — для гидрохлоротиазида.

Скорость и степень абсорбции препарата Ко-Расилез эквивалентна биодоступности алискирена и гидрохлоротиазида в случае их применения в монотерапии. Прием пищи оказывает такое же влияние на биодоступность препарата Ко-Расилез, как и при монотерапии алискиреном и гидрохлоротиазидом.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пол, индекс массы тела и расовая принадлежность не оказывают влияния на фармакокинетику препарата Ко-Расилез.

Больные с нарушениями функции печени. Поскольку фармакокинетика алискирена и гидрохлоротиазида существенно не изменяется у пациентов с легкими (5–6 баллов по шкале Child-Pough) и умеренными (7–9 баллов по шкале Child-Pough) нарушениями функции печени, коррекции начальной дозы препарата Ко-Расилез у данной категории больных не требуется. Фармакокинетические особенности применения препарата Ко-Расилез у пациентов с тяжелыми (>9 баллов по шкале Child-Pough) нарушениями функции печени не изучались. Однако поскольку в состав препарата Ко-Расилез входит гидрохлоротиазид, препарат не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми (более 9 баллов по шкале Child-Pough) нарушениями функции печени.

Больные с нарушениями функции почек. Не требуется изменения начальной дозы препарата у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин.).

Фармакокинетические особенности применения препарата Ко-Расилез у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не изучались (Cl креатинина <30 мл/мин.). Однако поскольку выведение гидрохлоротиазида происходит в основном через почки, нарушение функции почек будет оказывать значительное влияние на фармакокинетику гидрохлоротиазида. Препарат Ко-Расилез не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин.).

Больные в возрасте старше 65 лет. При применении препарата Ко-Расилез у пациентов старше 65 лет коррекция дозы препарата не требуется.

Больные в возрасте до 18 лет. Фармакокинетические особенности применения препарата Ко-Расилез у пациентов моложе 18 лет не изучались.

Показания

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия):

при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом;

для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах;

для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (сАД ≥160 мм рт.ст. и/или дАД ≥100 мм рт.ст.).

Противопоказания

повышенная чувствительность к алискирену (включая ангионевротический отек на фоне терапии алискиреном в анамнезе), гидрохлоротиазиду, сульфаниламидам или любому компоненту препарата;

беременность;

период грудного вскармливания;

тяжелые нарушения функции печени (>9 баллов по шкале Child-Pough);

анурия;

тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин.);

рефрактерные к адекватной терапии гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, а также гиперурикемия с клиническими проявлениями;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

одновременный прием с мощным ингибитором Р-гликопротеина — циклоспорином;

непереносимость лактозы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы (препарат содержит лактозу).

С осторожностью:

двусторонний или односторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (опыт клинического применения отсутствует);

сниженный ОЦК;

гипонатриемия, гиперкалиемия;

отягощенный аллергологический анамнез и бронхиальная астма;

системная красная волчанка;

умеренные и легкие нарушения функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин) и печени;

одновременное применение с умеренными ингибиторами Р-гликопротеина (кетоконазал, верапамил).

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточных данных по применению алискирена у беременных нет. В экспериментальных исследованиях алискирен не оказывал тератогенного действия. Применение при беременности препаратов, оказывающих прямое влияние на РААС, может вызывать развитие патологии плода и новорожденного, а также приводить к их смерти. Алискирен, как и другие средства, оказывающие прямое воздействие на РААС, не следует применять при беременности и у женщин, планирующих беременность. Перед назначением препаратов, влияющих на РААС, врачу следует проинформировать пациенток детородного возраста о возможности потенциального риска для плода при применении данных лекарственных средств во время беременности. При наступлении беременности в период лечения алискиреном прием препарата следует немедленно прекратить.

Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. При применении тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид, при беременности возможно развитие эмбриональной или неонатальной тромбоцитопении, а также других нежелательных реакций, наблюдающихся у взрослых.

Поскольку безопасность применения препарата Ко-Расилез при беременности не изучалась, препарат противопоказан беременным пациенткам или женщинам, планирующим беременность. При наступлении беременности во время лечения препаратом Ко-Расилез, прием препарата следует прекратить как можно раньше.

Неизвестно, проникает ли алискирен в грудное молоко. Гидрохлоротиазид экскретируется в грудное молоко.

Если прием препарат Ко-Расилез необходим в период лактации, то грудное вскармливание необходимо прекратить.

Побочные действия

Безопасность применения Ко-Расилеза оценивалась более чем у 3900 пациентов. Частота нежелательных явлений (НЯ) не была связана с полом, возрастом, индексом массы тела или расовой принадлежностью. При применении препарата в дозе до 300/25 мг общая частота НЯ была сходной с таковой в группе плацебо. НЯ в целом были умеренно выражены, носили временный характер и редко требовали прекращения терапии препаратом. Наиболее часто при применении препарата Ко-Расилез у пациентов наблюдалась диарея.

Частота развития НЯ, возможно связанных с применением препарата, оценивалась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы частота НЯ представлена в порядке уменьшения значимости.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея. Является дозозависимым НЯ, связанным с применением алискирена. В контролируемых клинических исследованиях частота диареи у пациентов, получающих Ко-Расилез, была низкой и сходной с таковой в группе монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом.

Содержание калия в плазме крови. В крупном плацебо-контролируемом клиническом исследовании взаимопротивоположные эффекты алискирена (в дозах 150 или 300 мг/сут) и гидрохлоротиазида (в дозах 12,5 или 25 мг/сут) на содержание ионов калия в плазме крови практически уравновешивали друг друга у многих пациентов. В остальных случаях у пациентов отмечалась гипо- или гиперкалиемия.

НЯ, о которых сообщалось ранее при применении каждого из компонентов, могут иметь место при применении препарата Ко-Расилез, даже если они не наблюдались в клинических исследованиях.

Алискирен

При применении препарата в дозе до 300 мг общая частота НЯ была сходной с таковой в группе плацебо. Нежелательные явления в целом были умеренно выражены, носили временный характер и редко требовали прекращения терапии препаратом. Наиболее часто при применении алискирена у пациентов наблюдалась диарея. Другие НЯ, наблюдаемые во время лечения алискиреном, включали кожную сыпь и ангионевротический отек. В контролируемых клинических исследованиях ангионевротический отек во время лечения алискиреном наблюдался редко, с частотой сопоставимой с таковой в группе плацебо или гидрохлоротиазида. Частота развития сухого кашля на фоне лечения алискиреном (0,9%) была сходной с таковой при приеме плацебо (0,6%).

Гемоглобин и гематокрит. На фоне монотерапии алискиреном наблюдалось незначительное снижение гемоглобина и гематокрита (в среднем на 0,05 ммоль/л и 0,16 об.%, соответственно), не требовавшее отмены лечения. Снижение гемоглобина и гематокрита наблюдается также при применении других средств, влияющих на РААС, в частности ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II.

Содержание калия в плазме крови. При применении алискирена у пациентов с эссенциальной АГ в редких случаях отмечалось незначительное повышение содержания ионов калия в сыворотке крови (0,9% в сравнении с 0,6% при приеме плацебо). Однако в одном исследовании, при применении алискирена в комбинации с ингибитором АПФ рамиприлом в популяции пациентов с сахарным диабетом, частота повышения содержания ионов калия в сыворотке крови была несколько выше (5,5%). При применении алискирена в клинической практике отмечались следующие нежелательные эффекты без указаний на причинно-следственную связь с применением препарата (частота которых не установлена): периферические отеки, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.

Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид широко применяется в течение многих лет, причем чаще в дозах, превышающих входящую в состав препарата Ко-Расилез. Сообщалось о следующих НЯ при проведении монотерапии тиазидными диуретиками, в т.ч. гидрохлоротиазидом, независимо от наличия причинно-следственной связи с приемом препарата.

Часто — крапивница и другие виды кожной сыпи, снижение аппетита, незначительная тошнота и рвота; ортостатическая гипотензия, выраженность которой возрастает при приеме алкоголя, при применении препаратов для общей анестезии или седативных средств; эректильная дисфункция.

Редко — фотосенсибилизация, дискомфорт в животе, запор, диарея, холестаз или желтуха, аритмии, головная боль, головокружение, нарушения сна, депрессия, парестезии, нарушения зрения; тромбоцитопения, иногда с пурпурой.

Очень редко — некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз; волчаночноподобные реакции; обострение кожных проявлений системной красной волчанки, панкреатит, лейкопения, агранулоцитоз, угнетение костно-мозгового кроветворения, гемолитическая анемия, реакции повышенной чувствительности, нарушения со стороны дыхательной системы, в т.ч. пневмонит и отек легких.

Водно-электролитные и метаболические нарушения. При лечении тиазидными диуретиками, включая гидрохлоротиазид, отмечались случаи развития гипокалиемии. На фоне терапии тиазидными диуретиками, включая гидрохлоротиазид, возможно развитие гипонатриемии и гипохлоремического алкалоза. Тиазиды, включая гидрохлоротиазид, повышают выведение ионов магния почками, приводя к развитию гипомагниемии.

Взаимодействие

Одновременный прием алискирена и гидрохлоротиазида не приводил к значимым изменениям показателя AUC в равновесном состоянии и С_max обоих компонентов у здоровых добровольцев.

Алискирен

Вероятность взаимодействия алискирена с другими ЛС низкая. Поскольку при совместном применении алискирен не оказывает значимого влияния на фармакокинетику аценокумарола, атенолола, целекоксиба, фенофибрата, пиоглитазона, аллопуринола, изосорбида мононитрата, ирбесартана, дигоксина, рамиприла, валсартана, метформина, амлодипина, аторвастатина, циметидина и гидрохлоротиазида, при одновременном назначении коррекция дозы алискирена или вышеперечисленных препаратов не требуется.

Взаимодействие на уровне цитохрома Р450. Алискирен не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP1A2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и CYP3A) и не индуцирует изофермент CYP3A4. Поскольку алискирен в незначительной степени метаболизируется изоферментами цитохрома Р450, клинически значимое влияние алискирена на биодоступность препаратов, являющихся индукторами или ингибиторами цитохрома Р450 или метаболизирующихся с его участием, маловероятно.

Взаимодействие на уровне Р-гликопротеина, кодируемого генами MDR1. Поскольку в исследованиях in vitro было установлено, что Р-гликопротеин (мембранный переносчик молекул) играет важную роль в регуляции абсорбции и распределения алискирена, возможно изменение фармакокинетики последнего при одновременном применении с ЛС, ингибирующими Р-гликопротеин (в зависимости от степени ингибирования).

Субстраты и слабые ингибиторы Р-гликопротеина. Не установлено значимого взаимодействия алискирена со слабо или умеренно активными ингибиторами Р-гликопротеина, такими как атенолол, дигоксин, амлодипин и циметидин. При одновременном применении с аторвастатином (в дозе 80 мг) в равновесном состоянии отмечается повышение AUC и C_max алискирена (доза 300 мг) на 50%.

Умеренные ингибиторы Р-гликопротеина. При одновременном приеме умеренного ингибитора Р-гликопротеина кетоконазола (200 мг) и алискирена (300 мг) наблюдается повышение плазменной концентрации последнего (AUC и С_max) на 80%). В экспериментальных исследованиях одновременный прием алискирена с кетоконазолом приводил к повышению абсорбции алискирена в ЖКТ и снижению его выведения через кишечник с желчью. При однократном применении верапамила (в дозе 240 мг) вместе с алискиреном (в дозе 300 мг) отмечалось повышение AUC и C_max алискирена в 2 раза.

Изменения плазменной концентрации алискирена при одновременном применении с кетоконазолом или верапамилом ожидаются в диапазоне концентраций, определяемых при увеличении дозы алискирена в 2 раза. В контролируемых клинических исследованиях была продемонстрирована безопасность применения препарата в дозе 600 мг, т.е. при увеличении максимальной рекомендуемой терапевтической дозы в 2 раза. Поэтому при применении алискирена вместе с кетоконазолом или верапамилом коррекция дозы алискирена не требуется.

Сильные ингибиторы Р-гликопротеина.При применении с таким высокоактивным ингибитором Р-гликопротеина, как циклоспорин (200 и 600 мг), у здоровых добровольцев отмечалось повышение С_max и AUC алискирена (75 мг) в 2,5 и 5 раз, соответственно. В связи с этим не рекомендуется применять алискирен одновременно с циклоспорином.

Фуросемид. При одновременном применении алискирена с фуросемидом отмечается снижение AUC и С_max фуросемида на 28 и 49% соответственно. Для предотвращения возможной задержки жидкости при назначении алискирена вместе с фуросемидом в начале и в процессе лечения необходимо корректировать дозу фуросемида в зависимости от клинического эффекта.

Калий и калийсберегающие диуретики. Учитывая опыт применения других средств, влияющих на РААС, следует с осторожностью назначать алискирен вместе с препаратами. содержащими калий, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями пищевой соли или любыми другими ЛС, способными повышать содержание ионов калия в крови.

Грейпфрутовый сок. Поскольку данных о возможном взаимодействии алискирена с грейпфрутовым соком нет, Ко-Расилез не следует принимать одновременно с грейпфрутовым соком.

Гидрохлоротиазид

Литий. При одновременном применении с ингибиторами АПФ и диуретиками сообщалось о случаях обратимого повышения плазменной концентрации лития и его токсического действия. Поэтому при одновременном применении гидрохлоротиазида и препаратов, содержащих литий, рекомендуется контролировать концентрацию лития в плазме крови.

Недеполяризующие миорелаксанты. Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, потенцируют действие недеполяризутощих миорелаксантов.

НПВС. Возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия тиазидного компонента препарата Ко-Расилез при одновременном применении с НВПС, например с производными салициловой кислоты, индометацином. Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию острой почечной недостаточности.

Лекарственные препараты, влияющие на концентрацию калия в плазме крови. Риск развития гипокалиемии повышается при одновременном назначении салуретиков, ГКС, кортикотропина, амфотерицина В, карбеноксолона, пенициллина и производных салициловой кислоты.

Сердечные гликозиды. Тиазидные диуретики могут вызвать такие нежелательные эффекты как гипокалиемия или гипомагниемия; данные состояния повышают риск развития аритмии при одновременном применении сердечных гликозидов.

Гипогликемические средства. Может потребоваться коррекция дозы инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь,

Антихолинергические средства. Возможно повышение биодоступности тиазидного диуретика при одновременном применении м-холиноблокаторов (например атропина, биперидена), что, по-видимому, связано со снижением моторики ЖКТ и замедлением опорожнения желудка.

Метилдопа. Сообщалось о случаях развития гемолитической анемии при одновременном назначении гидрохлоротиазида и метилдопы.

Колестирамин уменьшает всасывание тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид.

Витамин D и соли кальция. При совместном применении тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид, с витамином D или солями кальция возможно потенцирование повышения концентрации кальция в сыворотке крови.

Циклоспорин. Одновременное назначение циклоспорина может повысить риск развития гиперурикемии и появления симптомов, подобных таковым при подагре.

Карбамазепин. У пациентов, принимающих гидрохлоротиазид одновременно с карбамазепином, возможно развитие гипонатриемии. Следует соблюдать осторожность при применении гидрохлоротиазида одновременно с карбамазепином и проводить соответствующий контроль концентрации натрия в плазме крови.

Другие виды взаимодействия. Одновременное назначение тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид, может привести к увеличению частоты реакций гиперчувствительности к аллопуринолу; увеличению риска развития побочных эффектов амантадина; усилению гипергликемического действия диазоксида; уменьшению выведения почками препаратов, обладающих цитотоксическим действием, (например циклофосфамида, метотрексата) и к потенцированию их миелосупрессивного действия.

Передозировка

Симптомы: имеются ограниченные данные по передозировке алискирена. Наиболее вероятным и основным симптомом передозировки является выраженное снижение АД.

Передозировка гидрохлортиазида сопровождается потерей электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия) и обезвоживанием, возникающими вследствие массивного диуреза. Наиболее частыми признаками и симптомами передозировки гидрохлортиазида являются тошнота и сонливость. Гипокалиемия может приводить к спазмам мышц и/или усиливать аритмии сердца, вызываемые одновременным применением сердечных гликозидов или некоторых антиаритмических препаратов.

Лечение: симптоматическая терапия, характер которой зависит от времени, прошедшего с момента приема препарата, и от степени тяжести симптомов. При случайной передозировке следует вызвать рвоту (если препарат был принят недавно) или провести промывание желудка. При выраженном снижении АД, вызванном препаратом Ко-Расилез, следует уложить больного с приподнятыми ногами, принять активные меры по поддержанию деятельности сердечно-сосудистой системы, включая частый контроль функции сердца и дыхательной системы, ОЦК и количества выделяемой мочи. При выраженном снижении АД обычным методом терапии является в/в введение 0,9% раствора натрия хлорида.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая небольшим количеством воды, 1 раз в сутки независимо от приема пищи. В случае если пациент принимает препарат Ко-Расилез вместе с пищей, количество пищи должно быть небольшим.

Рекомендуемая суточная доза — 1 табл., содержащая алискирен/гидрохлоротиазид в дозе 150/12,5 мг, 150/25 мг, 300/12,5 мг или максимально 300/25 мг.

При назначении препарата Ко-Расилез снижение АД в значительной степени происходит уже в течение первой недели применения и достигает максимального значения в течение 4 нед.

Пациентам с умеренной и тяжелой АГ (сАД ≥160 мм рт.ст. и/или дАД ≥100 мм рт.ст.) лечение препаратом рекомендуется начинать в дозе 150/12,5 мг 1 раз в сутки. При недостаточном контроле АД после 2–4 нед терапии доза препарата может быть постепенно (титрование дозы) увеличена до максимальной суточной дозы 300/25 мг 1 раз в сутки. Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от клинического эффекта.

При недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, больные могут быть переведены на комбинированную терапию препаратом Ко-Расилез в соответствующих дозах.

Для удобства, пациенты, получающие терапию алискиреном и гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках, могут быть переведены на терапию препаратом Ко-Расилез, содержащим те же дозы компонентов.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек или печени. У больных с нарушениями функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин) и печени легкой (5–6 баллов по шкале Child-Pough) и умеренной (7–9 баллов по шкале Child-Pough) степени коррекции дозы препарата не требуется.

Применение у пациентов старше 65 лет. У пациентов старше 65 лет коррекции дозы препарата не требуется.

Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Поскольку безопасность и эффективность препарата Ко-Расилез у детей и подростков (младше 18 лет) не установлены, препарат не рекомендуется применять у данной категории пациентов.

Особые указания

При применении препарата Ко-Расилез, также как и других средств, влияющих на РААС, у пациентов с сахарным диабетом необходимо проводить периодический контроль водно-электролитного баланса (ВЭБ) и функции почек.

При применении препарата Ко-Расилез следует регулярно определять концентрацию калия в плазме крови с целью выявления возможного нарушения электролитного баланса.

В случае развития любых симптомов указывающих на реакцию повышенной чувствительности (в частности, затруднение дыхания или глотания, отечности лица, глаз, губ и/или языка, конечностей) пациенты должны прекратить лечение препаратом и обратиться к врачу. Риск развития реакций гиперчувствительности повышен у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом и бронхиальной астмой.

В начале лечения препаратом Ко-Расилез у пациентов со сниженным ОЦК и/или гипонатриемией (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков) возможна симптоматическая АГ. Перед применением препарата следует провести коррекцию нарушений ВЭБ. У пациентов со сниженным ОЦК и/или гипонатриемией лечение должно проводиться под тщательным медицинским контролем.

При применении тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид, сообщалось об усугублении симптомов или развитии системной красной волчанки. Тиазидные диуретики могут нарушать толерантность к глюкозе и повышать плазменные концентрации холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты.

В состав препарата входит крахмал пшеничный в количестве, которое является безопасным для применения у пациентов с целиакией (глютеновой энтеропатией).

Влияние па способность управлять автотранспортом, и работать с механизмами. При приеме препарата Ко-Расилез, так же как и других гипотензивных средств, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с механизмами.

Условия хранения

Синонимы нозологических групп

Синонимы фармгрупп

Фармакодинамика

Препарат Ко-Расилез является комбинацией 2 антигипертензивных средств с дополняющим друг друга механизмом контроля АД: алискирена — прямого ингибитора ренина и гидрохлоротиазида — тиазидного диуретика.

Алискирен. Алискирен — прямой ингибитор ренина непептидной структуры, обладающий выраженной активностью при приеме внутрь.

Ингибируя ренин, алискирен тем самым ингибирует ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) на этапе активации, блокируя превращение ангиотензиногена в ангиотензин I и снижая тем самым содержание ангиотензина I и ангиотензина II (ATII). В то время как другие средства, ингибирующие РААС (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ATII), вызывают компенсаторное повышение активности ренина в плазме крови, лечение алискиреном приводит к снижению активности ренина в плазме крови у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) примерно на 50–80%.

Повышение активности ренина плазмы крови связано с увеличением риска сердечно-сосудистых заболеваний как у пациентов с нормальным уровнем АД, так и у больных с АГ.

У пациентов с АГ при применении алискирена в дозе 150 и 300 мг 1 раз в сутки отмечается дозозависимое продолжительное снижение как сАД, так и дАД в течение 24 ч, включая ранние утренние часы. При приеме алискирена в дозе 300 мг/сут отношение остаточного гипотензивного действия препарата к максимальному действию для дАД составляет 98%. Через 2 нед приема препарата отмечается снижение АД на 85–90% от максимального гипотензивного эффекта, который сохраняется на достигнутом уровне в ходе длительного (до 1 г) применения.

Выраженность антигипертензивного эффекта не зависит от возраста, пола, расовой принадлежности и индекса массы тела.

При применении алискирена в контролируемых исследованиях не отмечалось эффекта приема «первой дозы» (выраженное снижение АД) и влияния препарата на ЧСС. После прекращения терапии алискиреном отмечается медленное возвращение АД к исходному уровню в течение нескольких недель, без развития синдрома отмены и повышения активности ренина плазмы крови. Комбинированная терапия алискиреном с тиазидным диуретиком (гидрохлоротиазидом), ингибитором АПФ (рамиприлом), БМКК (амлодипином), антагонистом рецепторов ATII (валсартаном) и бета-адреноблокатором (атенололом) хорошо переносится пациентами и позволяет достичь дополнительного снижения АД.

Гидрохлоротиазид. Точкой приложения действия тиазидных диуретиков являются дистальные извитые почечные канальцы. При воздействии тиазидных диуретиков на высокочувствительные рецепторы дистальных канальцев коркового слоя почек происходит подавление реабсорбции ионов натрия (Na⁺) и хлора (Сl^-). Подавление ко-транспортной системы Na⁺и Сl^-, по-видимому, происходит за счет конкуренции за участки связывания ионов Сl^- в данной системе. В результате этого экскреция ионов натрия и хлора возрастает примерно в одинаковой степени. В результате диуретического действия наблюдается уменьшение ОЦК, вследствие чего повышается активность ренина, секреция альдостерона, выведение с почками ионов калия и, следовательно, снижение содержания ионов калия в сыворотке крови.

Алискирен/Гидрохлоротиазид. У пациентов с АГ при применении препарата Ко-Расилез 1 раз в сутки отмечается дозозависимое продолжительное снижение как сАД, так и дАД в течение 24 ч. При назначении препарата снижение АД в значительной степени происходит уже в течение первой недели применения и достигает максимального эффекта в течение 4 нед. Выраженность антигипертензивного действия препарата Ко-Расилез не зависит от возраста, пола, расовой принадлежности и индекса массы тела. После прекращения лечения препаратом Ко-Расилез отмечается постепенное возвращение АД к исходному уровню в течение 3–4 нед, без развития синдрома отмены и повышения активности ренина плазмы крови.

Препарат Ко-Расилез в дозах 150/12,5 и 300/12,5 мг у больных с исходным дАД ≥95 мм рт.ст. и <110 мм рт.ст. вызывал дозозависимое снижение АД (сАД/дАД) от 17,6/11,9 мм рт.ст. до 21,2/14,3 мм рт.ст., соответственно, по сравнению с 7,5/6,9 мм рт.ст. в группе плацебо. Наибольшее снижение АД при применении препарата Ко-Расилез было достоверно больше, чем снижение АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом в соответствующих дозах. Применение препарата Ко-Расилез нейтрализовало повышение активности ренина плазмы крови, вызванное гидрохлоротиазидом.

Отмечалась также тенденция к большему снижению и степени контроля АД при назначении препарата Ко-Расилез по сравнению с монотерапией каждым из препаратов в отдельности у пациентов с дополнительными факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (сахарный диабет, почечная недостаточность или наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний). Безопасность комбинированной терапии была сходной с соответствующими режимами монотерапии независимо от степени тяжести АГ, а также от отсутствия или наличия дополнительных факторов сердечно-сосудистого риска. Частота развития выраженного снижения АД и связанных с этим нежелательных явлений у пациентов, получавших препарат Ко-Расилез, включая больных в возрасте старше 65 лет, составляла от 1/1000 до 1/100 (градация частоты — нечасто).

Условия отпуска из аптек

По рецепту.