Конайн 80
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем31.07.1999Фармакологическая группаСостав и форма выпуска1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора IX комплексного 500 или 1000 МЕ, а также плазменные коагуляционные факторы II, X и незначительное количество фактора VII (проконвертин), в комплекте с растворителем в ампулах по 20 или 40 мл соответственно, а также с двусторонней иглой и иглой-фильтром. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гемостатическое. Восполняет дефицит ряда факторов свертывания крови (IX, X, II, VII). ПоказанияГемофилия B у детей и взрослых с имеющим место или угрожающим кровотечением; кровотечения на фоне кумариновых антикоагулянтов; кровотечения при гемофилии A у пациентов с ингибиторами фактора VIII. ПротивопоказанияНет. Побочные действияЧувство жара, озноба, приливов крови, ощущение покалывания, головная боль. Редко — послеоперационный тромбоз. ВзаимодействиеПри одновременном применении с эпсилон-аминокапроновой кислотой увеличивается риск развития тромбоза. Способ применения и дозыВводят только в/в, поддерживающая доза — 10–20 МЕ/кг массы тела в день. У пациентов с гемофилией A доза составляет 75 МЕ/кг; при необходимости — повторно вводят через 12 ч. Условия храненияСписок Б.: При температуре 2–8 °C (не замораживать). При перевозке концентрат препарата может храниться до 1 мес при температуре не выше 25 °C.Срок годности2 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния | Гиперфибринолиз | Гипокоагуляция | Повышенная проницаемость сосудов | Синдром геморрагический | D66 Наследственный дефицит фактора VIII | Врожденная недостаточность фактора VIII | Гемофилия | Гемофилия A | Гемофилия классическая | Дефицит антигемофильного фактора крови VIII | Дефицит фактора свертывания крови VIII | Ингибиторная форма гемофилии A | Коагулопатии наследственные | Кровотечение при гемофилии А | Наследственная гемофилия | Наследственные аномалии антигемофильного фактора VIII | Недостаточность фактора VIII | Недостаточность фактора свертывания крови VIII | Приобретенная гемофилия | D67 Наследственный дефицит фактора IX | Врожденная недостаточность фактора IX | Врожденный дефицит фактора свертывания крови IX | Геморрагический синдром при дефиците фактора IX | Гемофилия B | Гемофилия B с ингибитором фактора IX | Гемофилия B у детей | Дефицит фактора свертывания крови IX | Ингибиторная форма гемофилии | Ингибиторная форма гемофилии В | Коагулопатии наследственные | Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B | Кровоточивость при приобретенном или врожденном дефиците фактора IX | Наследственная гемофилия | D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания | Дефицит фактора Стюарта-Прауэра | Дефицит фактора свертывания крови II | Дефицит фактора свертывания крови VII | Дефицит фактора свертывания крови X | Дефицит фактора свертывания крови XII | Дисфибриногенемия | Наследственные аномалии фактора Стюарта-Прауэра (фактора X) | Наследственные аномалии фактора Хагемана (фактор XII) | Наследственный дефицит АТ-III | Недостаточность плазменных факторов свертывания | R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках | Абдоминальная апоплексия | Геморрагии | Геморрагии пищевода | Геморрагия | Генерализованные кровотечения | Диффузное кровотечение | Диффузные кровотечения | Длительное кровотечение | Кровопотеря | Кровопотеря при хирургических вмешательствах | Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде | Кровотечение во время родов | Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B | Кровотечение из десен | Кровотечение интраоперационное абдоминальное | Кровотечение на фоне кумариновых антикоагулянтов | Кровотечение печеночное | Кровотечение при гемофилии A | Кровотечение при гемофилии А | Кровотечение при ингибиторных формах гемофилии A и B | Кровотечение при лейкемии | Кровотечение у больных с лейкозами | Кровотечения | Кровотечения при портальной гипертензии | Кровотечения, обусловленные гиперфибринолизом | Лекарственное кровотечение | Локальные кровотечения | Локальные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза | Массивная кровопотеря | Острая кровопотеря | Паренхиматозное кровотечение | Паренхиматозные кровотечения | Печеночное кровотечение | Послеоперационные кровотечения | Почечное кровотечение | Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз | Травматическое кровотечение | Угрожающее кровотечение | Хронические кровопотери |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0050 Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики | Антигеморрагическое средство | Витамин K | Витамин K и другие гемостатики | Витамина K аналог синтетический | Витамины группы K и их производные | Гемостатики | Гемостатические препараты | Гемостатические препараты для местного применения | Гемостатические препараты животного происхождения | Гемостатические препараты растительного происхождения | Гемостатические средства | Гемостатическое средство | Гемостатическое средство для местного применения | Гемостатическое средство растительного происхождения | Компоненты и препараты крови гемостатического действия | Средства, влияющие на кровь | Факторы свертывания крови | Фибриноген |
ФармакодинамикаПовышает уровень фактора IX, а также некоторых др. витамин K-зависимых факторов коагуляции (II, X, VII) в плазме крови и восстанавливает гемостаз пациентов с дефицитом фактора IX (при травмах или хирургическом вмешательстве). Меры предосторожностиНе следует применять у лиц, предрасположенных к тромбозу, а также при заболеваниях печени, когда существует подозрение внутрисосудистой коагуляции или фибринолиза. При длительной терапии необходим постоянный контроль уровней фактора II, IX и X в крови больных. При беременности используют только в случае крайней необходимости.
|