Лейкомакс
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем31.07.1998Фармакологическая группаСостав и форма выпуска1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит молграмостима 50, 150, 300 или 400 мкг. ХарактеристикаРекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный
колониестимулирующий фактор. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - лейкопоэтическое. Регулирует гемопоэз и активирует созревание (пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников) миелоидных и лимфоидных клеток (гранулоцитов, моноцитов/макрофагов, T-лимфоцитов). Клиническая фармакологияПри однократном введении действие развивалось через 1–4 ч; максимум достигался в пределах от 6 до 18 ч. ПоказанияЛейкопения, в т.ч. при противоопухолевой терапии, инфекциях (включая ВИЧ, цитомегаловирусный ретинит у больных СПИДом при лечении ганцикловиром), миелодиспластические синдромы, апластическая анемия, трансплантация костного мозга (для ускорения восстановления миелопоэза). ПротивопоказанияГиперчувствительность, миелоидные лейкозы. Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется. Побочные действияАнорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, стоматит, судороги, миалгии, астения, головные боли, головокружение, парезы, спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, нарушения мозгового кровообращения, артериальная гипотония, обмороки, нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность, отек легких, повышенная капиллярная проницаемость, экссудативный перикардит, экссудативный плеврит, одышка, бронхоспазм, отеки, лихорадка, боли в костях, неспецифические боли в области грудной клетки, повышенное потоотделение, снижение числа тромбоцитов, гемоглобина и уровня альбумина сыворотки крови, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, болезненность в месте введения. Способ применения и дозыВ/в или п/к — от 1 до 10 мкг/кг в день. Максимальная суточная доза — 10 мкг/кг. Раствор готовят непосредственно перед введением путем растворения порошка в апирогенной или стерильной воде. Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.Срок годности2 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 D72.8.0* Лейкопения | Аутоиммунная нейтропения | Врожденная нейтропения | Гранулоцитопения | Двухростковая цитопения | Идиопатическая и лекарственно индуцированная лейкопения | Идиопатическая нейтропения | Лейкопения апластическая | Лейкопения лучевая | Лейкопения при лучевой терапии | Лучевая лейкопения | Лучевая цитопения | Наследственная нейтропения | Нейтропения у больных СПИДом | Нейтропения циклическая | Периодическая нейтропения | Радиационная лейкопения | Стойкая нейтропения | Фебрильная нейтропения |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0060 Стимуляторы гемопоэза | Антианемические средства | Антианемическое средство | Витамин B12 и фолиевая кислота | Гемопоэза стимулятор | Гемопоэза стимуляторы | Группа витамина B12 | Колониестимулирующие факторы | Лейкопоэза стимулятор | Лейкопоэза стимуляторы | Препарат железа | Препараты железа | Препараты железа (двухвалентного) для приема внутрь | Препараты железа (трехвалентного) для парентерального применения | Препараты железа (трехвалентного) для приема внутрь | Противоанемические средства | Противоанемическое средство | Регенерации тканей стимулятор | Средства, влияющие на кровь | Средства, применяемые для ослабления токсического действия противоопухолевых препаратов | Фолиевая кислота и ее производные | Эритропоэтины |
ФармакодинамикаСпособен усиливать экспрессию антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости на моноцитах человека и увеличивать продукцию антител; оказывает выраженное влияние на функциональную активность зрелых нейтрофилов, включая усиление фагоцитоза бактерий, повышение цитотоксичности в отношении злокачественных клеток и активирование процессов окислительного метаболизма в нейтрофилах. Меры предосторожностиСледует постоянно контролировать кровь (лейкоциты, лейкоцитарная формула, тромбоциты, гематокрит, концентрация альбумина и др.). Если развиваются выраженные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм), экссудативный плеврит, экссудативный перикардит, лечение прекращают. С осторожностью назначают больным с заболеваниями легких или с аутоиммунной патологией в анамнезе.
|