М-М-Р II
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем31.07.2000Фармакологическая группаСостав и форма выпуска1 доза поливакцины (0,5 мл) для п/к введения содержит 3 вида вируса (вирус кори, паротита и краснухи), а также неомицина около 25 мкг, в однодозовых флаконах в комплекте с растворителем (флакон или шприц); в коробке 1 комплект или в коробках, содержащих по 10 однодозовых флаконов и по 10 флаконов с растворителем. ХарактеристикаЖивая вакцина против кори, паротита и краснухи. Стерильный лиофилизированный препарат содержит ATTENUVAX (живая вакцина против вируса кори), вирус кори с более низкой вирулентностью, полученный из аттенуированного штамма Edmonston и выращенный в культуре клеток куриного эмбриона; MUMPSVAX (живая вакцина против вируса паротита), штамм Jeryl Lynn вируса паротита, выращенный в культуре клеток куриного эмбриона и MERUVAX II (живая вакцина против вируса краснухи), штамм Wistar RA 27/3 живого аттенуированного вируса краснухи, выращенный в культуре диплоидных клеток человека. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - иммуностимулирующее. Формирует специфический иммунитет к вирусам кори, паротита и краснухи. ПоказанияСпецифическая иммунопрофилактика кори, паротита и краснухи. ПротивопоказанияЗаболевания дыхательной системы или любая инфекция, сопровождающиеся лихорадкой, активный туберкулез, заболевания крови, лейкоз, лимфомы и др. злокачественные опухоли, поражающие костный мозг и/или лимфатическую систему, анафилактические или анафилактоидные реакции на яичный белок, неомицин, первичный и приобретенный иммунодефицит (СПИД или др. клинические проявления инфицирования вирусом иммунодефицита человека), нарушение клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников пациента. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано. Побочные действияЛихорадка (38,3 °C и более), недомогание, паротит, тошнота, рвота, диарея, регионарная
лимфаденопатия, тромбоцитопения, пурпура, артралгии и/или артриты, миалгии, судороги, в т.ч. фебрильные у детей,
головная боль, головокружение, парестезии, неврит зрительного нерва, полиневрит, синдром Гийена-Барре, атаксия,
паралич глазных нервов, средний отит, конъюнктивит, орхит, многоформная эритема, сыпь, крапивница, анафилактические и
анафилактоидные реакции; в месте инъекции — преходящее жжение и/или болезненность, гиперемия,
уплотнение. Способ применения и дозыП/к, по 0,5 мл предпочтительно в наружную часть плеча. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.Срок годности3 года. 5 лет растворительСинонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 B05 Корь | Коревая сыпь на слизистой щек | Пятна Коплика | B06 Краснуха [немецкая корь] | Краснуха | Немецкая корь | Эпидемическая краснуха | B26 Эпидемический паротит | Инфекционный паротит (свинка) | Паротит |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0010 Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины | Антирабические вакцины | Ассоциированные вакцины | Брюшнотифозные вакцины | Вакцина гепатита А культуральная очищенная концентрированная адсорбированная инактивированная жидкая | Вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая | Вакцины | Вакцины для профилактики гепатита А | Вакцины для профилактики гепатита В рекомбинантные | Вакцины для профилактики гриппа | Вакцины для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка | Вакцины для профилактики кори, паротита и краснухи | Вакцины для профилактики туберкулеза | Живые вакцины | Иммуномодулирующее средство | Инактивированные вакцины | МИБП-бактериофаг | МИБП-вакцина | МИБП-вакцины | Моновакцины | Противоопухолевое средство — вакцина |
Меры предосторожностиНельзя вводить в/в и в/м. С особой осторожностью назначают при наличии в анамнезе (в т.ч. у близких родственников) судорог, повреждений головного мозга и др. состояний, при которых необходимо избегать стресса, связанного с лихорадкой. Следует исключить контакт с заболеваниями, против которых проводилась иммунизация. Не рекомендуется проводить вакцинацию ранее чем через 3 мес после переливания крови или плазмы, введения человеческого иммуноглобулина.
|