Рувакс
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем31.07.1997Фармакологическая группаСостав и форма выпуска1 доза (0,5 мл) вакцины после растворения лиофилизата содержит не менее 1000 ЦПД50 живого гиператтенуированного вируса кори (штамм Schwarz), следы неомицина. Порошок лиофилизированный для инъекций во флаконах по 1 или 10 доз в комплекте со стерильным растворителем в шприцах или флаконах; в коробке 1 комплект (1 доза) или 10 комплектов (10 доз) соответственно. ХарактеристикаВакцина для профилактики кори. Лиофилизированная живая гиператтенуированная вакцина из культуры штамма вируса кори Schwarz, выращенного на куриных эмбрионах. Вакцина полностью соответствует требованиям ВОЗ, предъявляемым к противокоревым вакцинам. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - иммуностимулирующее. Формирует специфический иммунитет против вируса кори. ПоказанияПрофилактика кори у детей (начиная с 9-месячного возраста), особенно посещающих детские сады и школы и страдающих дистрофией; у лиц с хроническими заболеваниями сердца, муковисцидозом, бронхиальной астмой, туберкулезом и другими хроническими заболеваниями легких. ПротивопоказанияТяжелая форма аллергии к белкам куриных яиц и неомицину, лейкемия, лимфомы, прочие злокачественные заболевания в генерализованной форме (не являются противопоказаниями незначительное повышение температуры тела, легкопротекающие респираторные инфекции или диарея, другие заболевания в легкой форме), иммунодефицит, терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, антиметаболитами, лучевая терапия; введение иммуноглобулинов (до вакцинации). Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. Побочные действияВакцинация обычно хорошо переносится. Побочные реакции могут наблюдаться между 5-м и 12-м днем: повышение температуры (до 38,8–39 ° C), нарушения пищеварения, редко — непродолжительный ринофарингит, незначительной выраженности кожные сыпи (в виде мелких розеол и фиолетовых пятен различного размера). ВзаимодействиеСовместима с другими вакцинами. Наиболее широко применяется комбинированная вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи. Нельзя вводить иммуноглобулины и препараты крови в течение 2 нед после вакцинации (во избежание возможной инактивации вакцинного штамма сывороточными белками). После вакцинации временно может отмечаться ложноотрицательный туберкулиновый тест. Способ применения и дозыП/к или в/м однократно 0,5 мл растворенной вакцины; детям, вакцинированным до 1 года, — через 6 мес рекомендуется ревакцинация. Перед употреблением лиофилизат растворяют в растворителе — 0,5 мл на 1 дозу. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.Срок годности3 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 B05 Корь | Коревая сыпь на слизистой щек | Пятна Коплика |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0010 Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины | Антирабические вакцины | Ассоциированные вакцины | Брюшнотифозные вакцины | Вакцина гепатита А культуральная очищенная концентрированная адсорбированная инактивированная жидкая | Вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая | Вакцины | Вакцины для профилактики гепатита А | Вакцины для профилактики гепатита В рекомбинантные | Вакцины для профилактики гриппа | Вакцины для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка | Вакцины для профилактики кори, паротита и краснухи | Вакцины для профилактики туберкулеза | Живые вакцины | Иммуномодулирующее средство | Инактивированные вакцины | МИБП-бактериофаг | МИБП-вакцина | МИБП-вакцины | Моновакцины | Противоопухолевое средство — вакцина |
ФармакодинамикаСпецифический иммунитет против вируса кори развивается в течение 15 дней после вакцинации и сохраняется не менее 20 лет. Сероконверсия наблюдается у 95–98% привитых пациентов. У детей в возрасте до 9 мес иммунизация может оказаться неэффективной в связи с сохранением у них материнских антител. Меры предосторожностиРекомендуется назначение антипиретиков при повышении температуры после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию в течение 6 нед (по возможности — 3 мес) после введения иммуноглобулинов и препаратов крови во избежание возможной инактивации вакцинного штамма сывороточными антителами. Вся неиспользованная разведенная вакцина должна быть уничтожена.
|