Сургам

Действующее вещество

• Тиапрофеновая кислота

Последняя актуализация описания производителем

Фармакологическая группа

• НПВС — Производные пропионовой кислоты 
• Противогрибковые средства 

Состав и форма выпуска

1 таблетка или суппозиторий для взрослых содержит тиапрофеновой кислоты 300 мг; в блистере 10 шт., в коробке 4 блистера (табл.) и в блистере 6 шт., в коробке 1 блистер (супп.).

1 флакон с порошком для инъекций — 200 мг; в комплекте с растворителем (бензиловым спиртом и водой для инъекций) в ампулах по 3 мл.

Фармакологическое действие

Угнетает активность циклооксигеназы, уменьшая синтез ПГ.

Фармакокинетика

После применения 1 супп. (300 мг) C_max достигается через 4 ч, через 1 ч она колеблется от 19 до 26 мкг/мл. 98% связывается с белками плазмы (преимущественно с альбуминами). При в/м и в/в введении усваивается на 100%. 60% выводится почками в форме глюкуронида.

C_max после приема 1 табл. (300 мг) достигает через 1 ч и составляет 49 мкг/мл. T_1/2 — 1–2,5 ч. 98% связывается с белками плазмы. 60% выводится через почки в форме глюкуронида.

Показания

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, заболевания и повреждения околосуставных мягких тканей (капсулит, бурсит, тендинит, плечелопаточный периартрит, эпикондилит, фиброзит и др.), боль в нижней части спины, корешковый синдром, ортопедическая хирургия (послеоперационный болевой синдром и воспаление).

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), бронхиальная астма (провоцируемая препаратами, подавляющими синтез ПГ), выраженные нарушения функций почек и/или печени, детский возраст (до 3 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется в I и III триместрах.

Побочные действия

Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, изменение функциональных проб печени, бронхоспазм, шум в ушах, головокружение, гипотония, задержка натрия и воды, дизурические явления, цистит, гематурия, тромбоцитопения, фотосенсибилизация, зуд, сыпь.

Взаимодействие

Снижает эффект антагонистов витамина K, гипогликемических (производных сульфонилмочевины), фенитоина, диуретиков.

Способ применения и дозы

Таблетки: внутрь, взрослым — по 300 мг 2 раза в сутки во время еды; детям (старше 3 лет) — 10 мг/кг/сут в 2–3 приема.

Суппозитории: ректально, взрослым — по 1 супп. (300 мг) 2 раза (утром и вечером) или однократно на ночь; детям — по 1 супп. (150 мг) 2–3 раза в день. Курс — от 3 до 5 дней.

Порошок для инъекций: в/м, при выраженном болевом синдроме начальная доза — 400 мг, затем — по 200 мг каждые 8 ч в течение 2 дней максимум, затем вводят по 200 мг в течение 4–6 дней. В дальнейшем переходят на пероральный прием.

Условия хранения

Срок годности

Синонимы нозологических групп

Синонимы фармгрупп