Фенкарол

Действующее вещество

• Хифенадин

Последняя актуализация описания производителем

Фармакологическая группа

• H₁-антигистаминные средства 
• Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики в комбинациях 

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров.

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров.

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические с фаской таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

45% хифенадина быстро абсорбируется из ЖКТ, и уже через 30 мин препарат обнаруживается в тканях организма. C_max активного вещества в плазме крови достигается через 1 ч. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньшее — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (обладает более низкой липофильностью, его содержание в ткани мозга низкое (менее 0,05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). При индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.

Показания

поллиноз;

крапивница (острая и хроническая);

отек Квинке;

аллергический ринит;

дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд и др.)

Противопоказания

индивидуальная непереносимость;

беременность;

период лактации.

С осторожностью: при заболеваниях ССС, ЖКТ, печени, почек.

Побочные действия

Сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.

Взаимодействие

Не усиливает угнетающего действия на ЦНС алкоголя и снотворных средств. Обладая слабыми М-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику ЖКТ и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов (например, антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов).

Передозировка

Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспептические явления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. Немедленно обратиться к врачу.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Взрослым — по 25–50 мг 3–4 раза в день. Максимальная суточная доза — 200 мг. Курс лечения в среднем — 10–20 дней, при необходимости курс лечения повторяют.

Детям от 2 до 3 лет — по 5 мг 2–3 раза в день; от 3 до 7 лет — 10 мг 2 раза в день; от 7 до 12 лет — 10–15 мг 2–3 раза в день; старше 12 лет — по 25 мг 2–3 раза в день. Длительность курса — 10–15 дней.

Особые указания

Лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.

Условия хранения

Срок годности

Синонимы нозологических групп

Синонимы фармгрупп

Цены в интернет-аптеках Москвы

Фармакодинамика

Антигистаминное средство, оказывает противоаллергическое действие. Ослабляет действие гистамина, уменьшает или снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую М-холиноблокирующую активность. Не оказывает выраженного угнетающего влияния на ЦНС.