Бетагистин
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаПротивопоказанияГиперчувствительность, пептическая язва в активной фазе, бронхиальная астма, феохромоцитома, беременность (I триместр), детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудьюКатегория действия на плод по FDA — не определена. Побочные действияЖелудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, ощущение тяжести в эпигастрии и др.), головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд и др.). ВзаимодействиеЭффективность уменьшают антигистаминные препараты. ПередозировкаСимптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия.
Лечение: симптоматическое. Способ применения и дозыВнутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Доза и длительность приема подбираются индивидуально. Меры предосторожностиСледует соблюдать осторожность при лечении больных язвенной болезнью ЖКТ (в т.ч. в анамнезе). Химическое названиеN-Метил-2-пиридинэтанамин (и в виде дигидрохлорида) Брутто-формулаC8H12N2Нозологическая классификация (МКБ-10)G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях G93.4 Энцефалопатия неуточненная H81.0 Болезнь Меньера H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная H91 Другая потеря слуха I67.2 Церебральный атеросклероз I69 Последствия цереброваскулярных болезней T90.5 Последствия внутричерепной травмы Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Код CAS5638-76-6ФармакологияФармакологическое действие - гистаминоподобное, улучшающее микроциркуляцию. Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.
Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается к третьему часу. Связывание с белками плазмы низкое. Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Подвергается биотрансформации: большая часть превращается в 2-пиридил-уксусную кислоту. Практически полностью выводится с мочой в течение 24 ч.
Воздействует, главным образом, на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его понижения. Купирование острых вестибулярных расстройств достигается в течение первых суток, стойкий клинический эффект — после нескольких месяцев терапии. ПрименениеБолезнь и синдром Меньера (в т.ч. шум в ушах и нарушения слуха), вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций). Ограничения к применениюЯзвенная болезнь ЖКТ (в анамнезе), беременность (II и III триместр), грудное вскармливание. Год последней корректировки2003Взаимодействия с другими действующими веществамиПерейти
|