Мемантин
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаХарактеристикаПроизводное амантадина. Мемантина гидрохлорид — белый или почти белый порошок, растворимый в воде. Молекулярная масса 215,76. ПротивопоказанияГиперчувствительность, спутанность сознания, выраженные нарушения функции почек. Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью при беременности (достаточный опыт применения в период беременности отсутствует) и кормлении грудью (нет данных о проникновении в грудное молоко).
Категория действия на плод по FDA — B. Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, внутреннее или двигательное беспокойство, повышенная возбудимость, усталость, повышение внутричерепного давления.
Прочие: тошнота. ВзаимодействиеУсиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антихолинергических средств, леводопы, агонистов дофаминергических рецепторов (бромокриптин и др.), амантадина. Может изменять эффект дантролена и баклофена. Способ применения и дозыВнутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально, лечение рекомендуется начинать с минимально эффективных доз. Взрослым: начальная доза — 5 мг/сут, при необходимости дозу можно еженедельно повышать на 5 мг, поддерживающая доза — 10–20 мг/сут (до 30–60 мг/сут). Пациентам с нарушением функции почек следует назначать в меньших дозах. Детям — 0,5 мг/кг/сут или из расчета 1 капля на 1 кг массы тела. Меры предосторожностиПри нарушении функции почек лечение необходимо проводить под контролем их функции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Химическое название3,5-Диметил-1-адамантанамин (в виде гидрохлорида) Брутто-формулаC12H21NНозологическая классификация (МКБ-10)F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+) F01 Сосудистая деменция F03 Деменция неуточненная F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами G20 Болезнь Паркинсона G21 Вторичный паркинсонизм G22 Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках G35 Рассеянный склероз G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная G95.9 Болезнь спинного мозга неуточненная I69 Последствия цереброваскулярных болезней R25.2 Судорога и спазм R41.3.0* Снижение памяти R53 Недомогание и утомляемость S06 Внутричерепная травма
Код CAS19982-08-2ФармакологияФармакологическое действие - нейропротективное, антиспастическое, противопаркинсоническое. Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие.
Способствует нормализации психической активности (улучшает память и способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость, симптомы депрессии и пр.) и коррекции двигательных нарушений.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmax в крови достигается в течение 2–6 ч. Элиминация протекает в две фазы: T1/2 составляет, в среднем, в первой фазе 4–9 ч, во второй — 40–65 ч. Выводится преимущественно почками (75–90%). При нормальной функции почек кумуляции не отмечено. ПрименениеДеменция (альцгеймеровского типа, сосудистая, смешанная деменция всех степеней тяжести); нарушение функций ЦНС легкой и средней степени тяжести (ослабление памяти и способности к концентрации внимания, потеря интереса к деятельности, быстрая утомляемость, ограничение способности обслуживать себя); церебральный и спинальный спастический синдром (вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта), болезнь Паркинсона, паркинсонизм. Ограничения к применениюЭпилепсия, тиреотоксикоз, судороги (в т.ч. в анамнезе), инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, беременность, кормление грудью. Год последней корректировки2009Взаимодействия с другими действующими веществамиПерейти
|