Метипранолол
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаХарактеристикаБелый кристаллический порошок без запаха, с молекулярной массой 309,40. ПротивопоказанияБрадикардия, AV блокада II–III степени, гипотония, рефрактерная сердечная недостаточность, бронхообструктивный синдром, прогрессирующий атеросклероз, гипогликемия, метаболический ацидоз. Применение при беременности и кормлении грудьюКатегория действия на плод по FDA — C. Побочные действияДиспептические расстройства, брадикардия, AV блокада, гипотония, сердечная недостаточность, нарушения периферического кровообращения, бронхоспазм, мышечная слабость, изменение зрения, кератоконъюнктивит, иридоциклит, парестезии, нарушения сна, утомляемость, депрессия, галлюцинации, головокружения, головная боль, уменьшение массы тела, задержка жидкости, отек легких, кожные аллергические реакции. ВзаимодействиеУсиливает эффект тубокурарина, симпатолитиков, инсулина и сульфаниламидных противодиабетических средств, вазодилататоров, эрготамина, ослабляет — адреналина, гликозидов наперстянки, аспирина; активность повышают фенитоин, фуросемид, циметидин и гидралазин, снижают — НПВС. Несовместим с ингибиторами МАО, галогенсодержащими анестетиками, аймалином, хинидином, верапамилом, клонидином, мазиндолом. ПередозировкаСимптомы: выраженная брадикардия, гипотензия и острая сердечная недостаточность.
Лечение: бета-адреномиметики, симптоматическая терапия. Способ применения и дозыВнутрь перед едой, в индивидуальной дозе. Начинают с 10 мг 2 раза в день при артериальной гипертензии и 3–4 раза в день при стенокардии напряжения или аритмии, затем с недельным интервалом постепенно увеличивают дозу на 10 мг, под контролем ЧСС (в положении лежа — не менее 45–50); при стенокардии средняя суточная доза составляет 80–120 мг, при гипертонии — 40- 80 мг, при аритмии и гиперкинетическом синдроме — 10–40 мг, при гипертрофической кардиомиопатии — до 240 мг, при вегетативной дистонии — 10–30 мг, при лечении тремора — не более 30 мг. Меры предосторожностиВо избежание развития синдрома отмены снижение дозы или отмена лечения должны проводиться постепенно, во время лечения исключается прием алкоголя. Химическое название4-[2-Гидрокси-3-[(1-метилэтил)амино]пропокси]-2,3,6-триметилфенол-1- ацетат (и в виде гидрохлорида или тартрата) Брутто-формулаC17H27NO4Нозологическая классификация (МКБ-10)G25.1 Тремор, вызванный лекарственным средством I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия I20 Стенокардия [грудная жаба] I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда I42.1 Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия R07.2 Боль в области сердца R25.8.0* Гиперкинез T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
Код CAS22664-55-7ФармакологияФармакологическое действие - антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое. Блокирует бета-адренорецепторы. Обладает отрицательным хронотропным и отрицательным батмотропным действием, понижает сократимость, минутный объем и сердечный выброс. Действие начинается через 1–2 ч после приема, отрицательный хронотропный эффект продолжается 10 ч. Блокада бета-адренорецепторов в бронхах и бронхиолах может приводить к повышению бронхиального сопротивления. ПрименениеАртериальная гипертензия, стенокардия напряжения, состояние после инфаркта миокарда, суправентрикулярные и желудочковые аритмии, в т.ч. дигиталисные, гипертрофическая кардиомиопатия, тревога, синдром вегетативной дистонии, гиперкинетический синдром (в т.ч. при гипертиреозе, феохромоцитоме), тремор на фоне приема препаратов лития. Ограничения к применениюОстрый инфаркт миокарда, беременность, кормление грудью. Год последней корректировки1998
|