Парацетамол
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаХарактеристикаБелый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде. ПротивопоказанияГиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет). Побочные действияАгранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции в виде кожных высыпаний. ВзаимодействиеУвеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность. ПередозировкаСимптомы: в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых).
Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина. Способ применения и дозыВнутрь и ректально, взрослым и детям старше 12 лет по 0,5–1 г до 4 раз в сутки; максимальная суточная доза — 4 г, курс лечения — 5–7 дней. Детям 6–12 лет — 240–480 мг, 1–6 лет — 120–240 мг, от 3 мес до 1 года — 24–120 мг до 4 раз в сутки в течение 3 дней. Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды. Меры предосторожностиРиск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера. Химическое названиеN-(4-Гидроксифенил)ацетамид Брутто-формулаC8H9NO2Нозологическая классификация (МКБ-10)M15-M19 Артрозы M25.5 Боль в суставе M54.3 Ишиас M79.1 Миалгия N94.6 Дисменорея неуточненная R50 Лихорадка неясного происхождения R51 Головная боль R52.2 Другая постоянная боль
Код CAS103-90-2ФармакологияФармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее. Ингибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. T1/2 из плазмы 1–4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде. ПрименениеБоли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях. Год последней корректировки1999Взаимодействия с другими действующими веществамиПерейти
|