Инфлюнет

Последняя актуализация описания производителем

Фармакологическая группа

• Анилиды в комбинациях 

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 4 упаковки.

в пакетиках термосвариваемых из материала пленочного комбинированного по 5 г; в пачке картонной 2, 3, 6, 10, 16 или 50 шт.

Описание лекарственной формы

Капсулы: №0, корпус голубого цвета, крышка синего цвета.

Содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул желтого с зеленоватым оттенком цвета. Допускается наличие комков, которые при надавливании стеклянной палочкой легко превращаются в порошок.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Содержимое пакетика — смесь порошка и/или гранул от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета с запахом клюквы или лайма, или лесных ягод, или малины, или мяты.

Раствор (после растворения содержимого одного пакетика в 200 мл воды) — мутный с желтовато-зеленоватым оттенком с характерным запахом (клюквы, лайма, лесных ягод, малины, мяты). Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

Фармакологическое действие

Показания

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах.

Противопоказания

гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата;

тяжелые поражения печени и почек (острый гепатит, острый пиелонефрит, острый гломерулонефрит либо обострение хронических заболеваний данных органов);

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

глаукома;

склонность к тромбозам;

сахарный диабет;

артериальная гипертензия, брадикардия, желудочковая тахикардия, сердечная недостаточность, нарушение проводимости, фибрилляция желудочков, выраженный атеросклероз, выраженный аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда;

феохромоцитома, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы;

одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены), других парацетамолсодержащих ЛС;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

беременность;

период лактации;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью — доброкачественные гипербилирубинемии, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Побочные действия

Со стороны кровеносной и ССС: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, анемия; повышение АД, брадикардия, аритмия, стенокардия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, возбуждение, раздражительность, беспокойство, слабость, головокружение, угнетение дыхания, тремор.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны обмена веществ: нарушение обмена веществ, угнетение синтеза гликогена, избыточное образование кортикостероидов, задержка натрия и воды, гипокалиемия.

Со стороны мочеполовой системы: увеличение или уменьшение диуреза, повреждение гломерулярного аппарата почек, образование оксалатных мочевых камней.

Аллергические реакции: кожные высыпания, гиперемия.

Взаимодействие

При необходимости совместного приема с другими ЛС необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола.

Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические ЛС, производные фенотиазина повышают риск возникновения задержки мочи, ощущения сухости во рту, возникновение запора.

Глюкокортикоидные средства увеличивают риск развития глаукомы. Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина. Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты — симпатомиметический эффект фенилэфрина.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ, гепатонекроз, аритмия, желудочковая тахикардия, повышение АД.

Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов, симптоматическая терапия. Антидот парацетамола — ацетилцистеин.

Необходимо обратиться к врачу.

Способ применения и дозы

Капсулы. Внутрь, после еды, запивая большим количеством воды. Взрослым — по 2 капс. через 4–6 ч, но не более 4 раз в сутки, в течение 3–5 дней.

Если в течение 3–5 дней после начала приема препарата не наступит улучшения самочувствия, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Внутрь. Растворить содержимое 1 пакетика в 1 стакане кипяченой горячей воды. Употреблять в горячем виде. Перед употреблением раствор размешать. Взрослым — по одному пакетику через 4–6 часов, но не более 4 раз в сутки, в течение 3–5 дней.

Если в течение 3–5 дней после начала приема препарата не наступит улучшения самочувствия, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Особые указания

Длительность применения — не более 5 дней.

Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.

Условия хранения

Синонимы нозологических групп

Синонимы фармгрупп

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.

Аскорбиновая кислота участвует в регуляции углеводного обмена, окислительно-восстановительных процессах, синтезе стероидных гормонов, регенерации тканей, активирует иммунные реакции, уменьшает проницаемость капилляров, усиливает детоксикационную функцию печени, регулирует процессы свертываемости крови.

Янтарная кислота усиливает биохимические и физиологические восстановительные процессы. Обладает гепатопротекторным, иммуномодулирующим и антиоксидантным действием. Активирует энергетические процессы в митохондриях, нормализует проницаемость клеточных мембран, является интермедиантом цикла Кребса. В сочетании с ЛС усиливает их положительное действие и уменьшает проявления токсических эффектов.

Рутозид уменьшает проницаемость капилляров, снимает отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку, тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

Фенилэфрин стимулирует постсинаптические альфа-адренорецепторы, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает свободное дыхание, понижает давление в параназальных полостях и среднем ухе.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.