|
Бензоклидин
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаХарактеристикаБелый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в этаноле, практически нерастворим в ацетоне и эфире. ПротивопоказанияГиперчувствительность, артериальная гипотензия, почечная недостаточность. Побочные действияНарушение координации движений, ощущение легкого опьянения, тошнота, сухость во рту, жажда, полиурия, кожная сыпь. ВзаимодействиеУсиливает эффекты снотворных, наркозных и местноанестезирующих средств, анальгетиков, нейролептиков, алкоголя, гипотензивных препаратов. Способ применения и дозыВнутрь, по 20–60 мг 3–4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу увеличивают до 200–300 (до 500) мг.
В/м и п/к по 20 мг (1 мл 2% раствора) 1–2 раза в сутки; постепенно разовую дозу увеличивают до 50–150 мг (1–2 мл 5% раствора), суточную — до 200–300 мг (4–6 мл 5% раствора). Курс лечения — от 15 дней до 2 и более месяцев. При необходимости курс повторяют. Химическое название3-Бензоилоксихинуклидин (в виде гидрохлорида) Брутто-формулаC14H17NO2Нозологическая классификация (МКБ-10)F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F34.0 Циклотимия
F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F48.0 Неврастения
F60 Специфические расстройства личности
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
I47.9 Пароксизмальная тахикардия неуточненная
I67.2 Церебральный атеросклероз
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
Код CAS16852-81-6ФармакологияФармакологическое действие - анксиолитическое, седативное, гипотензивное, антиаритмическое. Уменьшает активность корковых нейронов и угнетает ретикулярную формацию ствола мозга. Снижает возбудимость сосудодвигательного центра. Обладает умеренным ганглио- и альфа-адреноблокирующим действием. Улучшает мозговое кровообращение. Хорошо всасывается при пероральном и парентеральном введении. Кумулятивных явлений не наблюдается.
Показана эффективность при купировании гипертонических кризов (в/м 50–100 мг). ПрименениеТревожно-депрессивные состояния различного генеза (особенно нерезко выраженные и связанные с недостаточностью мозгового кровообращения), невротические и неврозоподобные расстройства с повышенной возбудимостью, психической напряженностью, нарушением сна, психопатия и психопатоподобные состояния, психические расстройства на фоне органической недостаточности ЦНС различной этиологии, циклотимия, артериальная гипертензия, атеросклероз с церебральными нарушениями, нарушение сна, пароксизмальная тахикардия. Год последней корректировки2003
|