Сульфадиметоксин

 

Рассчитать ИндексДоступности

Фармакологическая группа

Характеристика

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в этаноле, растворим в ацетоне, легко — в разбавленной соляной кислоте и растворах едких щелочей.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Головная боль, диспепсия, лихорадка, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, аллергические реакции, холестатический гепатит.

Взаимодействие

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, в 1-й день — 1–2 г, затем — по 0,5–1 г/сут. Детям — по 25 мг/кг/сут в 1-й день и 12,5 мг/кг/сут — в последующие дни.

Меры предосторожности

В период терапии необходим систематический контроль крови и мочи.

Химическое название

4-Амино-N-(2,6-диметокси-4-пиримидинил)бензолсульфонамид

Брутто-формула

C12H14N4O4S

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
A46 Рожа
A71 Трахома
H60.9 Наружный отит неуточненный
H66.9 Средний отит неуточненный
J01.9 Острый синусит неуточненный
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
K83.9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненная
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Код CAS

122-11-2

Фармакология

Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное, бактериостатическое.

Блокирует усвоение микроорганизмами парааминобензойной кислоты и синтез фолата (близкие по химическому строению к парааминобензойной кислоте сульфаниламиды захватываются микробной клеткой вместо парааминобензойной кислоты и нарушают течение в ней обменных процессов). Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis. Относительно медленно всасывается из ЖКТ. После приема внутрь обнаруживается в крови через 30 мин, Cmax достигается через 8–12 ч. Необходимая терапевтическая концентрация в крови (у взрослых) отмечается при приеме 1–2 г в 1-й день и 0,5–1 г — в последующие дни.

Применение

Тонзиллит, гайморит, отит, воспалительные заболевания желче- и мочевыводящих путей (неосложненные), раневая инфекция, трахома, рожа, дизентерия.

Ограничения к применению

Заболевания кроветворной системы, нарушения функции почек и печени, хроническая сердечная недостаточность.

Год последней корректировки

2010