Тубокурарина хлорид

Рассчитать ИндексДоступности

Фармакологическая группа

• н-Холинолитики (миорелаксанты) 

Характеристика

Кристаллический порошок. Нерастворим в воде.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Сыпь, отек, гипотония, коллапс, тахикардия, бронхоспазм. Нарушения ритма сердца, его остановка, брадикардия, гиперсаливация, аллергические реакции (либерация гистамина).

Взаимодействие

Эффект ослабляют ацетилхолин, антихолинэстеразные препараты, калий, холод (гипотермия), усиливают — ингаляционные анестетики, хинин, соли кальция и магния, триметафан, бензодиазепины, большие дозы бета-адреноблокаторов, гипокалиемия, некоторые антибиотики (неомицин, стрептомицин, канамицин), другие миорелаксанты.

Передозировка

Характеризуется длительной миорелаксацией. Лечение — ручная или аппаратная ИВЛ, поддержание проходимости дыхательных путей, введение антагонистов (неостигмин, пиридостигмин).

Способ применения и дозы

В/в — 0,25–0,5 мг/кг (полное мышечное расслабление и апноэ продолжаются 20–25 мин), при необходимости можно вводить повторно, но каждая последующая доза должна быть в 1,5–2 раза меньше предыдущей.

Особые указания

Использовать может только врач, имеющий опыт применения миорелаксантов, и в условиях подготовленности к интубации трахеи, оксигенотерапии.

Химическое название

7',12'-Дигидрокси-6,6'-диметокси-2,2,2'-триметилтубокурарания хлорид гидрохлорид

Брутто-формула

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Фармакология

Вызывает блокаду н-холинорецепторов скелетных мышц. После однократного в/в введения элиминация происходит в 2 или 3 фазы. T_1/2 у мужчин в первую фазу — менее 5 мин, во вторую — от 7 до 40 мин, в третью — более 2 ч. Выводится в неизмененном виде с мочой (в основном) и желчью. При нарушении функции почек продолжительность нервно-мышечной блокады может удлиняться. При повторных введениях кумулирует. Мышечный паралич последовательно затрагивает следующие группы мышц: поднимающие веки, жевательные, мышцы конечностей, брюшные, гортани, межреберные мышцы и диафрагму. Действие начинается почти немедленно после в/в введения, достигает максимума в среднем через 5 мин и продолжается 25–90 мин. Нервно-мышечная блокада не предваряется фасцикуляциями мышц.

Применение

Необходимость миорелаксации во время ИВЛ, фармакологически или электрически индуцированные мышечные судороги, диагностика миастении.

Ограничения к применению

Миастения, тяжелая почечная недостаточность.

Год последней корректировки