Циннаризин
Рассчитать ИндексДоступности Фармакологическая группаХарактеристикаПроизводное дифенилпиперазина. ПротивопоказанияГиперчувствительность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, утомляемость, головная боль.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, боль в эпигастральной области, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая.
Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела; очень редко — тремор конечностей, повышенный мышечный тонус. ВзаимодействиеХимическая несовместимость не известна.
Усиливает действие алкоголя, седативных средств, антигипертензивных и сосудорасширяющих препаратов. Усиливает эффект ноотропных средств. Уменьшает эффект средств для лечения артериальной гипотензии. ПередозировкаЛечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Способ применения и дозыВнутрь, желательно после еды. Нарушение мозгового кровообращения: по 25–50 мг 3 раза в сутки, нарушение периферического кровообращения: по 50–75 мг 3 раза в сутки, нарушение равновесия: по 25 мг 3 раза в сутки, профилактика кинетозов: взрослым — 25 мг за 30 мин до поездки, при необходимости повторно через 6 ч до максимальной рекомендуемой дозы — 225 мг. Детям назначают половину дозы для взрослых. При высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Меры предосторожностиС осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (возможна сонливость, особенно в начале лечения). Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови. Химическое название1-(Дифенилметил)-4-(3-фенил-2-пропенил)пиперазин Брутто-формулаC26H28N2Нозологическая классификация (МКБ-10)F03 Деменция неуточненная F07.2 Постконтузионный синдром F81 Специфические расстройства развития учебных навыков F90.0 Нарушение активности и внимания G43 Мигрень G93.4 Энцефалопатия неуточненная H55 Нистагм и другие непроизвольные движения глаз H81.4 Головокружение центрального происхождения H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное H93.1 Шум в ушах (субъективный) I63 Инфаркт мозга I67.2 Церебральный атеросклероз I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная I69.3 Последствия инфаркта мозга I70.2 Атеросклероз артерий конечностей I73 Другие болезни периферических сосудов I73.0 Синдром Рейно I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера] I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой L98.4.2* Язва кожи трофическая R20.2 Парестезия кожи R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические R42 Головокружение и нарушение устойчивости R45.4 Раздражительность и озлобление T75.3 Укачивание при движении
Код CAS298-57-7ФармакологияФармакологическое действие - сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение. Блокирует кальциевые каналы L-типа. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо. Снижает тонус гладкомышечных элементов артериол, улучшает коронарное и периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к сосудам головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Повышает эластичность мембран эритроцитов и понижает вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, в т.ч. подавляет нистагм. Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию.
При приеме внутрь быстро всасывается. С белками плазмы связывается на 91%. Cmax определяется через 1–3 ч. Полностью метаболизируется в печени. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 — с фекалиями. T1/2 — 4 ч. Не обладает тератогенностью. ПрименениеНарушения мозгового кровообращения: атеросклероз сосудов мозга, ишемический инсульт, период после геморрагического инсульта и черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия; головокружение, шум в ушах, подавленность и раздражительность, быстрая психическая утомляемость, мигрень, сенильная деменция, снижение и потеря памяти, нарушение мышления и невозможность концентрации внимания; лечение и профилактика нарушений периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), диабетическая ангиопатия, акроцианоз, перемежающаяся хромота, трофические и варикозные язвы, парестезии, холодные конечности); поддерживающая терапия при симптомах лабиринтных нарушений, включая головокружение, шум в ушах (тинитус), нистагм, тошноту и рвоту; профилактика кинетозов. Ограничения к применениюБеременность, болезнь Паркинсона. Год последней корректировки2003Взаимодействия с другими действующими веществамиПерейти
|