Цефограм

Действующее вещество

• Цефтриаксон

Последняя актуализация описания производителем

Фармакологическая группа

• Цефалоспорины 

Состав и форма выпуска

во флаконе; в  пачке картонной 1 флакон (в комплекте с растворителем — вода для инъекций — или без него).

Способ применения и дозы

В/м (глубоко в мышцу), в/в (в виде медленной инъекции или инфузии).

Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 1–2 г; назначается 1 раз в день с интервалом 24 ч. В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, одноразовая суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Для новорожденных, грудных детей и детей до 12 лет при одноразовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема:

- для новорожденных (до 2-недельного возраста) — 20–50 мг/кг/сут. Дозу 50 мг/кг массы тела превышать не разрешается в связи с незрелой ферментной системой новорожденных;

- для детей от 2 нед и до 12 лет суточная доза составляет 20–75 мг/кг. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии, и вводить в течение не менее 30 мин. Суточная доза не должна превышать 2 г;

- у детей с массой тела 50 кг и выше следует использовать дозировку для взрослых.

Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.

Менингит

Начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела 1 раз в день (максимально — 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо уменьшить. Наилучшие результаты были достигнуты при сроках терапии, указанных ниже.

Гонорея

Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и не образующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг; вводится однократно в/м.

Профилактика в предоперационном периоде

Перед инфицированными или предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами для предупреждения послеоперационных инфекций рекомендуется однократное введение цефтриаксона за 30–90 мин до операции в дозе 1–2 г в зависимости от степени риска и опасности возможной инфекции.

Недостаточность функции почек и печени

У больных с нарушенной функцией почек и нормальной функцией печени дозу цефтриаксона уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г.

У больных с нарушенной функцией печени и сохраненной функцией почек дозу цефтриаксона уменьшать также нет необходимости.

В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, находящихся на гемодиализе, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости.

Приготовление растворов

Внутримышечное введение: 1 г препарата необходимо развести в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу.

Раствор лидокаина нельзя вводить в/в.

Внутривенное введение

В/в инъекция:  1 г препарата необходимо развести в 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводить в/в медленно в течение 2–4 мин.

В/в инфузия: 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора свободного от кальция (например 0,9% раствор натрия хлорида, 5 или 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулезы).

Продолжительность в/в инфузии — не менее 30 мин.

Условия хранения

Срок годности

Синонимы фармгрупп