Экстенциллин

Действующее вещество

• Бензатина бензилпенициллин

Последняя актуализация описания производителем

Фармакологическая группа

• Пенициллины 

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит бензатин бензилпенициллина 600000 или 2400000 ЕД; в комплекте с растворителем соответственно по 2 и 8 мл или без растворителя, в картонной коробке 50 шт.

Фармакологическое действие

Блокирует синтез основного структурного компонента оболочки чувствительных микроорганизмов (в т.ч. стрептококка A и трепонемы).

Фармакокинетика

После в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. C_max достигается через 12–24 ч после инъекции. На 14-й день после введения 2,4 млн ЕД концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1,2 млн ЕД у 89–97,4% больных наблюдается концентрация 0,06 мкг/мл (1 ЕД = 0,6 мкг). Проникновение в жидкости — полное, в ткани — очень слабое. Связывание с белками плазмы 40–60%. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Преодолевает плацентарный барьер, проникает в молоко матери.

Показания

Сифилис, ревматизм (профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция, аллергические реакции (повышение температуры, крапивница, эозинофилия, отек Квинке, анафилактический шок).

Способ применения и дозы

В/м, глубоко, предварительно растворив порошок в воде для инъекций. Для профилактики ревматизма взрослым вводят каждые 15 дней по 2400000 ЕД, детям (в зависимости от возраста) — по 600000–1200000 ЕД. Для лечения сифилиса — каждые 8 дней по 2400000 ЕД. Инъекции повторяют 2–3 раза.

Условия хранения

Срок годности

Синонимы нозологических групп

Синонимы фармгрупп

Меры предосторожности

При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения. Недопустимо в/в введение.