Энап Р
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем23.09.2011Фармакологическая группаСостав и форма выпуска
Раствор для внутривенного введения |
1 амп. |
эналаприлат |
1, 25 мг |
вспомогательные вещества: бензиловый спирт; натрия хлорид; натрия гидроксид; вода для инъекций |
|
в ампулах по 1 мл; в блистере 5 ампул; в пачке картонной 1 блистер или в коробке картонной 50 блистеров. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гипотензивное.Способ применения и дозыВ/в, медленно, в течение не менее 5 мин или капельно, в разведении в 20–50 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы), 0,9% раствора натрия хлорида, по 1,25 мг (1 мл — 1 амп.), каждые 6 ч.
Обычная доза составляет 1, 25 мг (1 мл) препарата каждые 6 ч, включая больных, принимавших ранее препарат Энап® для приема внутрь (таблетки).
У больных, принимающих диуретики, начальная доза препарата уменьшается до 0,625 мг (0,5 мл — 1/2 амп.). Если через 1 ч после введения терапевтический эффект неудовлетворительный, такая же доза может быть введена повторно, а после 6 ч продолжено лечение препаратом в дозе 1,25 мг каждые 6 ч.
Дозировка при почечной недостаточности
При умеренно выраженной хронической почечной недостаточности для пациентов с Cl креатинина более 0,5 мл/с (30 мл/мин, креатинин в сыворотке крови не превышает 265 мкмоль/л) доза составляет 1,25 мг (1 мл–1 амп.) препарата каждые 6 ч, коррекция дозы не требуется. Если через 1 ч после введения терапевтический эффект неудовлетворительный, доза 1,25 мг (1 мл–1 амп.) может быть введена повторно, а по истечении 6 ч продолжено лечение препаратом в дозе 1,25 мг (1 амп.) каждые 6 ч.
Для пациентов с Cl креатинина менее 0,5 мл/с (30 мл/мин, креатинин в сыворотке крови превышает 265 мкмоль/л) начальная доза составляет 0,625 мг (0,5 мл–1/2 амп.), с последующим контролем показателей АД в течение 1 ч для выявления риска чрезмерного снижения АД. При отсутствии эффекта через 1 ч введение препарата в дозе 0,625 мг (0,5 мл) повторяют и лечение препаратом продолжают в дозе 1,25 мг (1 мл — 1 амп.) каждые 6 ч.
Для больных, находящихся на гемодиализе, доза препарата Энап® Р составляет 0,625 мг (0,5 мл) каждые 6 ч в течение 48 ч.
При переходе на прием препарата внутрь рекомендуемая начальная доза эналаприла составляет 5 мг/сут для пациентов, которым ранее вводились обычные (1,25 мг/мл) дозы Энап® Р. При необходимости доза может быть увеличена. Для пациентов, лечение которых проводилось вдвое сниженной начальной дозой 0,625 мг (0,5 мл) препарата Энап® Р, рекомендуемая начальная доза эналаприла при переходе на прием внутрь составляет 2,5 мг/сут. Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.Срок годности3 года.Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0060 Ингибиторы АПФ | АПФ блокатор | АПФ-ингибитор | АПФ-ингибиторы | ИАПФ | Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) | Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) | Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему | Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему |
Цены в интернет-аптеках Москвы
Название препарата
Серия
Цена, руб.
Перейти в интернет-аптеку
Энап® Р |
|
36.00 |
|
Энап Р, раствор для внутривенного введения 1.25 мг/мл; ампула 1 мл блистер 5пачка картонная 1; код EAN: 3838989500542; № П N015813/01, 2009-06-25 от KRKA (Словения) |
|
401.11 |
|
Энап Р, раствор для внутривенного введения 1.25 мг/мл; ампула 1 мл блистер 5пачка картонная 1; код EAN: 3838989500542; № П N015813/01, 2009-06-25 от KRKA (Словения) |
A47678 (до 01.02.2013) |
420.00 |
|
|