|
Глюкотрол ХЛ
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем31.07.1998Фармакологическая группаСостав и форма выпуска1 таблетка, покрытая осмотической оболочкой, содержит глипизида 5 или 10 мг; в пластиковых флаконах по 30 шт. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гипогликемическое. Стимулирует секрецию инсулина бета-клетками островкового аппарата поджелудочной железы. ФармакокинетикаВсасывается достаточно полно. Через 2–3 ч после приема определяется в плазме в значимой концентрации, которая, постепенно возрастая, достигает максимума через 6–12 ч. Прием 1 раз в сутки поддерживает эффективный уровень на протяжении 24 ч. Биодоступность — 90%. В крови на 99% связывается с белками. Стабильные концентрации в плазме достигаются на 5 день применения (у больных старше 65 лет — на 1–2 дня позже). Фармакокинетика глипизида линейна в диапазоне доз 5–60 мг. Элиминируется путем биотрансформации в печени, лишь менее 10% введенной дозы экскретируется в неизмененном виде с мочой и калом; продукты биотрансформации также выводятся с мочой (80%) и калом (10%). ПоказанияИнсулиннезависимый сахарный диабет (с избыточной или нормальной массой тела). ПротивопоказанияГиперчувствительность, инсулинзависимый сахарный диабет (ювенильный диабет, диабет, сопровождающийся кетоацидозом или прекомой); тяжелая почечная или печеночная недостаточность; стеноз пищеварительного тракта; детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. Следует с осторожностью назначать кормящим женщинам (возможна гипогликемия у новорожденных). Побочные действияГипогликемия; тошнота, диарея, дискомфорт в эпигастральной области; холестатическая желтуха, токсический гепатит; лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая или апластическая анемия, панцитопения, зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь. ВзаимодействиеЭффект усиливают — миконазол, фенилбутазон, алкоголь, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), ацетилсалициловая кислота (в больших дозах), сульфаниламиды, снижают — даназол, хлорпромазин (100 мг/сут), глюкокортикостероиды и тетракозактид (в т.ч. при местном применении), прогестагены, ритодрин, сальбутамол, тербуталин (парентерально). Способ применения и дозыВнутрь, таблетки проглатывают целиком (не разжевывая и не разламывая на части). Начальная доза — 5 мг в сутки во время завтрака, дозу повышают с интервалом в несколько дней, максимально — до 20 мг в сутки. Условия храненияСписок Б.: В защищенном от влаги месте, при температуре не выше 30 °C.Срок годности3 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 | E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет | Акетонурический диабет | | Декомпенсация углеводного обмена | | Диабет сахарный инсулиннезависимый | | Диабет сахарный типа 2 | | Диабет типа 2 | | Инсулиннезависимый диабет | | Инсулиннезависимый сахарный диабет | | Инсулинонезависимый сахарный диабет | | Инсулинрезистентность | | Инсулинрезистентный сахарный диабет | | Кома молочнокислая диабетическая | | Нарушение углеводного обмена | | Сахарный диабет 2 типа | | Сахарный диабет II типа | | Сахарный диабет в зрелом возрасте | | Сахарный диабет в преклонном возрасте | | Сахарный диабет инсулиннезависимый | | Сахарный диабет типа 2 | | Сахарный инсулиннезависимый диабет II типа |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы | 0060 Гипогликемические синтетические и другие средства | Бигуаниды | | Гипогликемические пероральные средства | | Гипогликемические средства для перорального применения | | Гипогликемическое средство для перорального применения | | Гипогликемическое средство для перорального применения (производное сульфонилмочевины II поколения + бигуанид) | | Гипогликемическое средство для перорального применения (производное сульфонилмочевины II поколения+бигуанид) | | Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов | | Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины I поколения | | Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения | | Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения | | Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное | | Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (дипептидилпептидазы-4-ингибитор+бигуанид) | | Гипогликемическое средство растительного происхождения | | Гипогликемическое средство — глюкагоноподобного полипептида рецепторов агонист | | Гипогликемическое средство — дипептидилпептидазы-4 ингибитор | | Гормоны и средства, влияющие на эндокринную систему | | Дополнительные антидиабетические средства | | Ингибиторы α-глюкозидаз | | Инсулиновые сенситайзеры | | Инсулины, синтетические гипогликемические препараты и другие антидиабетические средства | | Пероральные сахароснижающие средства | | Прандиальные регуляторы гликемии (стимуляторы высвобождения инсулина) | | Препараты для лечения сахарного диабета | | Производные сульфонилмочевины | | Синтетические пероральные противодиабетические препараты | | Средства, применяемые для лечения сахарного диабета |
ФармакодинамикаСнижает уровень глюкозы в крови, стимулируя выброс инсулина поджелудочной железой; усиливает инсулинотропный эффект пищи у больных диабетом. Меры предосторожностиНе рекомендуется использовать в сочетании с миконазолом. Во время лечения необходимо избегать употребления алкоголя.
|