Рамигамма
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем03.08.2011Фармакологическая группаСостав и форма выпуска
Таблетки 2,5 мг |
1 табл. |
рамиприл |
2,5 мг |
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат; краситель Blend РВ 22960 желтый (лактозы моногидрат, краситель железа оксид желтый) |
|
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров.
Таблетки 5 мг |
1 табл. |
рамиприл |
5 мг |
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат; краситель Blend РВ 24877 розовый (лактозы моногидрат, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый) |
|
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров.
Таблетки 10 мг |
1 табл. |
рамиприл |
10 мг |
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат |
|
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гипотензивное.Способ применения и дозыВнутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Доза препарата Рамигамма должна подбираться в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.
Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут однократно, утром или 2 раза в сутки. В зависимости от реакции пациента доза может удваиваться с 2–3-недельным интервалом. Обычно поддерживающая доза — 2,5–5 мг/сут, максимальная суточная — 10 мг.
Пациентам, принимающим диуретики, необходимо отменить или уменьшить их дозу как минимум за 3 дня до начала приема препарата Рамигамма.
Начальная суточная доза у пациентов с артериальной гипертензией, которым не были отменены диуретики, или у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью или недостаточностью почечной функции составляет 1,25 мг в один прием. Лечение следует начинать под строгим контролем врача.
При невозможности полностью скорректировать нарушение водно-электролитного баланса в случае тяжелой артериальной гипертензии, а также для пациентов, для которых гипотензивная реакция представляет определенный риск, начальная доза — 1,25 мг. Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.Срок годности3 года.Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0060 Ингибиторы АПФ | АПФ блокатор | АПФ-ингибитор | АПФ-ингибиторы | ИАПФ | Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) | Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) | Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему | Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему |
|