Рамигамма

 

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

03.08.2011

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Таблетки 2,5 мг 1 табл.
рамиприл 2,5 мг
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат; краситель Blend РВ 22960 желтый (лактозы моногидрат, краситель железа оксид желтый)  

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров.

Таблетки 5 мг 1 табл.
рамиприл 5 мг
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат; краситель Blend РВ 24877 розовый (лактозы моногидрат, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый)  

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров.

Таблетки 10 мг 1 табл.
рамиприл 10 мг
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат  

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.

Доза препарата Рамигамма должна подбираться в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.

Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут однократно, утром или 2 раза в сутки. В зависимости от реакции пациента доза может удваиваться с 2–3-недельным интервалом. Обычно поддерживающая доза — 2,5–5 мг/сут, максимальная суточная — 10 мг.

Пациентам, принимающим диуретики, необходимо отменить или уменьшить их дозу как минимум за 3 дня до начала приема препарата Рамигамма.

Начальная суточная доза у пациентов с артериальной гипертензией, которым не были отменены диуретики, или у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью или недостаточностью почечной функции составляет 1,25 мг в один прием. Лечение следует начинать под строгим контролем врача.

При невозможности полностью скорректировать нарушение водно-электролитного баланса в случае тяжелой артериальной гипертензии, а также для пациентов, для которых гипотензивная реакция представляет определенный риск, начальная доза — 1,25 мг.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности

3 года.

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0060 Ингибиторы АПФАПФ блокатор
АПФ-ингибитор
АПФ-ингибиторы
ИАПФ
Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)
Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)
Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему