Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

 

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1996

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Иммунологически активная фракция белка, выделенная из человеческой донорской плазмы или сыворотки, содержащая специфические антитела к вирусу клещевого энцефалита. Концентрация белка — 100 мг/мл; стабилизатор — глицин (22,5±7,5 мг/мл). Жидкость в ампулах по 1 мл, в упаковке 10 шт.

Характеристика

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабой желтой окраской. Не содержит консерванта и антибиотиков, вирусологически безопасна.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.

Показания

Клещевой энцефалит (экстренная профилактика и лечение).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Редко: гиперемия, повышение температуры, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/м, для профилактики (однократно): в возрасте до 12 лет — 1 мл, от 12 до 16 лет — 2 мл, от 16 лет и старше — 3 мл. Для лечения — в первые дни по 3 мл с интервалом 10–12 ч (до падения температуры).

Условия хранения

При температуре 2–8 °C (не замораживать).

Срок годности

2 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
A84 Клещевой вирусный энцефалитКлещевой энцефалит
Энцефалит клещевой

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0150 ИммуноглобулиныИммуноглобулин
Иммуноглобулин человека против ЦМВ
Иммуноглобулин человека против гепатита B
Иммуноглобулины человека против ЦМВ
Иммуноглобулины человека против гепатита B
Иммунодепрессивное средство — иммуноглобулин
МИБП-глобулин
Медицинские иммунобиологические препараты — глобулины
Медицинский иммунобиологический препарат — глобулин
Прочие средства

Цены в интернет-аптеках Москвы

Название препарата Серия Цена, руб. Перейти в интернет-аптеку
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, раствор для внутримышечного введения; ампула 1 мл с ножом ампульным пачка картонная 10; код EAN: 4605260000294; № ЛС-001279, 2011-08-01 от Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия); производитель: Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия) 552.28

Меры предосторожности

После введения необходимо наблюдение за пациентами в течение 30 мин (возможность развития аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенсивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.