Кудевита
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем20.09.2011Фармакологическая группаСостав и форма выпуска
Капсулы |
1 капс. |
активное вещество: |
|
убидекаренон (коэнзим Q10) |
30 мг |
вспомогательные вещества: триглицериды жирных кислот со средней длиной цепи — 7,2 мг, желатин — 143,1 мг, сахароза — 47,7 мг, крахмал кукурузный — 72 мг; кремния диоксид коллоидный — 6 мг |
|
твердые желатиновые капсулы №1 |
|
(состав тела капсулы: титана диоксид — 2%, железа оксид желтый — 0,6286%, желатин — до 100%; состав крышки капсулы: титана диоксид — 1%, железа оксид желтый — 0,6286%, желатин — до 100%) |
|
в контурной ячейковой упаковке 10 или 15 шт.; в пачке картонной 6 или 4 упаковки соответственно или в банках полимерных по 100 шт.; в пачке картонной 1 банка. Описание лекарственной формыКапсулы №1 желтого цвета. Содержимое капсул — порошок светло-оранжевого цвета. ХарактеристикаУбидекаренон (коэнзим Q10, убихинон) — природное вещество, являющееся витаминоподобным коферментом. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - кардиотоническое, антиоксидантное.ФармакокинетикаCmax — в среднем 0,7 мкг/мл после приема внутрь дозы 120 мг. Tmax в плазме крови — 7 ч после приема внутрь. T1/2 — 3,5 ч. При длительном применении (от 4 до 12 нед) кумулирует, в основном в печени и сердце. ПоказанияВ составе комбинированной терапии:
ишемическая болезнь сердца (ИБС);
хроническая сердечная недостаточность II–III функционального класса по классификации NYHA. Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата;
острый гломерулонефрит;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин);
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет;
непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы.
С осторожностью — артериальная гипотензия. Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не рекомендуется назначать беременным и кормящим женщинам в связи с отсутствием достаточного опыта клинического применения. Побочные действияВозможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, изжога, боль в эпигастрии. ВзаимодействиеОдновременное применение гиполипидемических средств (статины, фибраты), варфарина, бета-адреноблокаторов (атенолол, метопролол, пропранолол), трициклических антидепрессантов может приводить к снижению концентрации убидекаренона в плазме крови.
Убидекаренон может усиливать действие дилтиазема, метопролола, эналаприла и нитратов. ПередозировкаДанные о передозировке отсутствуют. Способ применения и дозыВнутрь, после еды, по 150 мг (5 капс.), разделенных на 3–5 приемов в сутки. Длительность курса лечения — 1–3 мес.
Увеличение продолжительности курса терапии и повторные курсы — по рекомендации врача. Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности2 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца | Ишемическая болезнь сердца на фоне гиперхолестеринемии | Ишемическая болезнь сердца хроническая | Ишемия миокарда при артериосклерозе | Ишемия миокарда рецидивирующая | Коронарная болезнь сердца | Стабильная ИБС | Чрескожная транслюминальная ангиопластика | I50.0 Застойная сердечная недостаточность | Анасарка сердечная | Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность | Застойная недостаточность кровообращения | Застойная сердечная недостаточность с высокой постнагрузкой | Застойная хроническая сердечная недостаточность | Изменение функции печени при сердечной недостаточности | Кардиомиопатия с тяжелой формой хронической сердечной недостаточности | Компенсированная хроническая сердечная недостаточность | Отек при недостаточности кровообращения | Отек сердечного происхождения | Отек сердечный | Отечный синдром при заболеваниях сердца | Отечный синдром при застойной сердечной недостаточности | Отечный синдром при сердечной недостаточности | Отечный синдром при сердечной недостаточности или циррозе печени | Правожелудочковая недостаточность | Сердечная недостаточность застойная | Сердечная недостаточность застойного типа | Сердечная недостаточность с низким сердечным выбросом | Сердечная недостаточность хроническая | Сердечный отек | Хроническая декомпенсированная сердечная недостаточность | Хроническая застойная сердечная недостаточность | Хроническая сердечная недостаточность |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0090 Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства | Гликозиды морского лука | Гликозиды наперстянки | Гликозиды строфанта | Кардиотонические препараты (исключая сердечные гликозиды) | Кардиотонические препараты, адрено- и допаминомиметики | Кардиотонические препараты, ингибиторы фосфодиэстеразы | Кардиотонические средства | Кардиотонические средства негликозидной структуры | Кардиотоническое средство | Кардиотоническое средство негликозидной структуры | Кардиотоническое средство растительного происхождения | Кардиотоническое средство — сердечный гликозид | Негликозидные кардиотонические средства | Препараты для лечения заболеваний сердца | Прочие кардиотонические препараты | Прочие сердечные гликозиды | Сердечные гликозиды |
ФармакодинамикаУбидекаренон является эндогенным субстратом, принимает участие в переносе электронов в транспортной цепочке окислительно-восстановительных процессов, процессе обмена энергии, реакции окислительного фосфорилирования в дыхательной цепи митохондрий клеток. Участвует в процессах клеточного дыхания за счет увеличения синтеза аденозинтрифосфорной кислоты. Оказывает клинически значимое антиоксидантное действие. Предохраняет липиды клеточных мембран от перекисного окисления. Сокращает зону повреждения миокарда в условиях ишемии и реперфузии. Убидекаренон не удлиняет QT-интервал, улучшает переносимость физической нагрузки. За счет эндогенного синтеза полное обеспечение потребности организма в коэнзиме Q10 происходит только до 20-летнего возраста. Концентрация коэнзима Q10 снижается у пациентов пожилого возраста, а также при различных заболеваниях, как у взрослых, так и у детей.
|