Людиомил

 

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

17.09.2010

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
мапротилина гидрохлорид 10 мг
  25 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; кальция фосфат; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; магния стеарат; стеариновая кислота; гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза); титана диоксид; полисорбат 80; железа оксид желтый; железа оксид красный (табл по 25 мг)  

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3, 5 или 10 блистеров.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мл (1 амп.)
мапротилина метансульфонат 25 мг
вспомогательные вещества: маннит (маннитол), свободный от пирогенных веществ; метансульфоновая кислота; вода для инъекций  

в ампуле 5 мл; в пачке картонной 10 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антидепрессивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости.

Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния больного и его реакции на препарат. Например, возможно перераспределение дозы препарата: повышение вечерней и снижение дневной, или назначение всей суточной дозы днем в 1 прием.

После существенного уменьшения выраженности симптомов возможно снижение дозы препарата. Однако, при ухудшении состояния пациента на фоне уменьшения дозы, следует незамедлительно повысить дозу препарата до первоначального уровня. Цель лечения заключается в достижении терапевтического эффекта при применении минимальной эффективной дозы препарата. Это особенно важно у подростков и пациентов пожилого возраста с нестабильной вегетативной нервной системы, при лечении которых чаще отмечаются нежелательные побочные реакции.

Максимальная суточная доза препарата — 150 мг.

Препарат Людиомил® назначают по 25 мг 1–3 раза в сутки или в дозе 25–75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от выраженности симптомов и эффекта лечения. При необходимости суточная доза может быть постепенно повышена до максимальной — 150 мг, в один или несколько приемов, в зависимости от переносимости и клинического эффекта. Эффективность и безопасность лечения препаратом Людиомил® детей и подростков (младше 18 лет) не установлена. Применение препарата Людиомил® у этой возрастной группы не рекомендуется.

Пациентам пожилого возраста препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. В начале лечения препарат Людиомил® применяют в дозе 10 мг 3 раза в сутки или 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости суточную дозу препарата Людиомил® можно медленно и постепенно повышать до 25 мг 3 раза в сутки или до 75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости и клинического эффекта.

В/в, в виде инфузий (в случае недостаточного эффекта при приеме препарата внутрь или в случае рефрактерной к пероральной терапии депрессии).

Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния пациента и его реакции на препарат.

Рекомендуемая суточная доза составляет от 25 до 100 мг.

Для приготовления инфузионного раствора от 25 до 50 мг (содержимое 1–2 амп. — 5–10 мл концентрата) разводят 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы. Продолжительность инфузий — от 1,5 до 2 ч.

В случаях, когда требуется более высокая доза от 75 до 150 мг (содержимое 3–6 амп.), объем раствора для разведения должен составлять 500 мл, а продолжительность инфузий — от 2 до 3 ч.

Как только будет отмечена четкая положительная динамика симптомов (обычно в пределах 1–2 нед), следует перейти на назначение препарата внутрь.

Пациентам старше 60 лет, как правило, рекомендуемая доза для начала терапии составляет содержимое 1 амп. (25 мг), разведенное 250 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенное в виде инфузий в течение от 1,5 до 2 ч. При необходимости в зависимости от переносимости препарата Людиомил® и ответа пациента на лечение, суточную дозу можно постепенно увеличить до содержимого 2 или 3 амп. (т.е. 50 или 75 мг), разведенного от 250 до 500 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенных в виде инфузий в течение от 2 до 3 ч.

Не следует резко отменять препарат или резко снижать дозу в связи с возможными побочными реакциями.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

Срок годности

5 лет.

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0020 АнтидепрессантыАнтидепрессант
Антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Антидепрессант растительного происхождения
Антидепрессанты разных групп
Антидепрессанты — ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО)
Антидепрессанты — ингибиторы нейронального захвата
Гепатопротекторное средство
Другие антидепрессанты
ИМАО
Избирательные ингибиторы нейронального захвата
Ингибиторы МАО
Ингибиторы МАО необратимого действия
Ингибиторы МАО обратимого действия
Ингибиторы моноаминоксидазы
Ингибиторы моноаминоксидазы типа A
МАО ингибитор
Неизбирательные ингибиторы нейронального захвата
Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы
Неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов
Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
Психоаналептики
СИОЗС
Селективные ингибиторы обратного захвата моноаминов
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
Средства, влияющие на функции желудочно-кишечного тракта
Трициклические антидепрессанты

Цены в интернет-аптеках Москвы

Название препарата Серия Цена, руб. Перейти в интернет-аптеку
Людиомил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг; блистер 10 пачка картонная 3; код EAN: 4603695000735; № П N013135/01, 2011-07-07 от Новартис Фарма ООО (Россия); производитель: Novartis Saglik Gida ve Tarim Urunery Sanayi ve Ticaret A.S. (Турция) K0088 (до 31.01.2016) 1064.10
Людиомил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг; блистер 10 пачка картонная 3; код EAN: 4603695000735; № П N013135/01, 2011-07-07 от Новартис Фарма ООО (Россия); производитель: Novartis Saglik Gida ve Tarim Urunery Sanayi ve Ticaret A.S. (Турция) K0088 (до 01.02.2016) 662.60
Людиомил® 796.00