|
Мюстофоран
Действующее веществоФармакологическая группаФармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к др. производным нитрозомочевины), гипоплазия костного мозга (число тромбоцитов менее 100·109/л, гранулоцитов — менее 2·109/л), беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены). Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Особые указанияРаствор для в/в введения готовят, добавляя к содержимому флакона прилагаемый растворитель (при этом получается 4 мл раствора, содержащего 200 мг фотемюстина). После расчета необходимой дозы раствор дополнительно разбавляют 5% раствором глюкозы. Приготовленный раствор следует использовать в течение 1 ч после приготовления. Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 | C43 Злокачественная меланома кожи | Диссеминированная злокачественная меланома | | Злокачественная меланома | | Локализованная злокачественная меланома | | Локализованная форма злокачественной меланомы | | Меланома | | Меланома после хирургической резекции | | Метастазирующая форма злокачественной меланомы | | Метастатическая меланома | | Распространенная метастазирующая злокачественная меланома | | C71 Злокачественное новообразование головного мозга | Аденома шишковидного тела | | Анапластическая астроцитома | | Астроцитома | | Глиобластома | | Глиома саркоматозная | | Гранулобластома | | Злокачественная глиома | | Злокачественная опухоль головного мозга | | Метастазирующие опухоли мозга | | Метастазы в мозг | | Неврилеммома | | Нейробластома | | Нейроглиома эмбриональная | | Нейроспонгиобластома | | Нейроспонгиома | | Олигодендроглиома | | Олигодендроцитома | | Опухоли больших полушарий | | Опухоли головного мозга | | Опухоли мозга | | Опухоль головного мозга | | Опухоль мозга | | Первичная злокачественная опухоль головного мозга | | Первичная опухоль головного мозга | | Пинеалома | | Рак мозга | | Сферобластома | | Фибробластома периневральная | | Хемодектома | | Хориоидпапиллома | | Хориоидэпителиома | | Шванноглиома | | Шваннома | | Эпендимома |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы | 0010 Алкилирующие средства | Алкилирующие вещества | | Алкилирующие вещества, производные бис-(β-хлорэтил)-амина | | Алкилирующие вещества, производные нитрозомочевины и триазены | | Алкилирующие вещества, эфиры дисульфоновых кислот (алкилсульфонаты) | | Противоопухолевое средство | | Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение | | Противоопухолевое средство, алкилирующее средство | | Противоопухолевые препараты, алкилирующие средства | | Противоопухолевые средства, алкилирующие соединения | | Противоопухолевые средства, алкилирующие средства | | Противоопухолевый препарат, алкилирующее средство | | Соединения, содержащие группы этиленимина и этилендиамина | | Цитостатические средства |
Меры предосторожностиПрименение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт химиотерапии. До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходимо определение уровня гемоглобина или гематокрита, билирубина, азота мочевины, креатинина, числа лейкоцитов (общее, дифференциальное), тромбоцитов. Очередной курс не рекомендуется проводить ранее 4–6 нед после окончания предшествующего курса. Не следует применять ранее, чем через 3 нед после введения дакарбазина (риск развития респираторного дистресс-синдрома). Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательное промывание водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожа). Растворение, разведение и введение препарата проводится квалифицированным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.). Побочные действия препаратаТошнота и рвота через 2 ч после инъекции (47%), тромбоцитопения и лейкопения (40–46%) с максимальной выраженностью через 4–6 нед после первого введения, нарушение сознания, вкусовых ощущений, парестезии, боль в области живота, диарея, умеренное и обратимое повышение уровня мочевины (0,8%), трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина в плазме (30%), гипертермия (3,3%), флебит в месте инъекции (3%), кожный зуд (0,7%). Условия хранения препаратаСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.Срок годности препарата2 года. Готовый раствор должен быть использован сразу же после приготовления.
|