Новантрон
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем31.07.1998Фармакологическая группаСостав и форма выпуска1 флакон с 10 мл раствора для инъекций содержит митоксантрона 20 мг; в картонной коробке 1 шт. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое. Ингибирует синтез ДНК и тормозит митотическое деление клеток. ФармакокинетикаБыстро и равномерно распределяется в тканях, не проходит через ГЭБ. T1/2 — в среднем 12 дней (от 5 до 18 дней). 6–11% экскретируется с мочой, 13–25% — c фекалиями. ПоказанияРак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфома, нелимфоцитарный и рефрактерный лимфобластный лейкозы. ПротивопоказанияГиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано. Побочные действияСнижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение сердечного выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции. ПередозировкаХарактеризуется общими симптомами интоксикации. Лечение симптоматическое; применение гемо- или перитонеального диализа неэффективно. Способ применения и дозыВ/в. При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12–14 мг/м2 1 раз в 3 нед; в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, последующий режим дозирования устанавливают на основании содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й день после лечения; при комбинированной терапии — начальную дозу понижают на 2–4 мг/м2 по сравнению с дозой монотерапии; при монотерапии нелимфоцитарного лейкоза в фазе рецидива, однократно, в дозе 12 мг/м2 в сутки в течение 5 дней; для комбинированной терапии применяется редко. Особые указанияСледует предупредить пациента, что через 24 ч после введения моча приобретает синевато-зеленый цвет. Условия храненияСписок А.: При комнатной температуре (не замораживать).Срок годности3 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 C50 Злокачественные новообразования молочной железы | Гормонозависимая форма рецидивирующего рака молочной железы у женщин в менопаузе | Гормонозависимый рак молочной железы | Диссеминированная карцинома молочной железы | Диссеминированный рак молочной железы | Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 | Злокачественная опухоль молочной железы | Злокачественное новообразование молочной железы | Карцинома молочной железы | Контралатеральный рак молочной железы | Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы | Местно-распространенный рак молочной железы | Местно-рецидивирующий рак молочной железы | Метастазирующая карцинома молочной железы | Метастазы опухолей молочной железы | Метастатическая карцинома молочной железы | Неоперабельная карцинома молочной железы | Неоперабельный рак молочной железы | Опухоли молочных желез | РМЖ | Рак груди у женщин с метастазами | Рак груди у мужчин с метастазами | Рак грудной железы | Рак грудных желез у мужчин | Рак молочной железы | Рак молочной железы с отдаленными метастазами | Рак молочной железы в постменопаузе | Рак молочной железы гормональнозависимый | Рак молочной железы с локальными метастазами | Рак молочной железы с метастазами | Рак молочной железы с регионарными метастазами | Рак молочных желез с метастазами | Рак соска и ареолы молочной железы | Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы | Распространенный рак молочной железы | Рецидивирующий рак молочной железы | Рецидивы опухолей молочной железы | Эстрогензависимый рак молочной железы | Эстрогенозависимый рак молочной железы | C61 Злокачественное новообразование предстательной железы | Аденокарцинома предстательной железы | Гормонозависимый рак предстательной железы | Гормонорезистентный рак предстательной железы | Злокачественная опухоль предстательной железы | Злокачественное новообразование простаты | Карцинома предстательной железы | Местно-распространенный неметастатический рак предстательной железы | Местно-распространенный рак предстательной железы | Местнораспространенный рак предстательной железы | Метастазирующая карцинома предстательной железы | Метастазирующий рак предстательной железы | Метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы | Неметастатический рак предстательной железы | Неоперабельный рак предстательной железы | Рак предстательной железы | Рак простаты | Распространенный рак предстательной железы | Тестостерон-зависимый рак предстательной железы | C83 Диффузная неходжкинская лимфома | Диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома | Злокачественная лимфома | Злокачественная лимфома, особенно гистиоцитарного типа | Лимфобластная неходжкинская лимфома | Лимфома неходжкинская диффузная | Лимфома печени | Печеночная лимфома | Рецидив лимфомы | Рецидивирующая неходжкинская лимфома | C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз] | Лимфолейкоз | Лимфопролиферативные заболевания | Лимфопролиферативные нарушения | Нейролейкоз | Рефрактерные острые лимфобластные лейкозы | Рефрактерный лимфобластный лейкоз | Трансформация предлейкозов | Хронический лимфолейкоз | C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа | Лейкоз недифференцированный | Лейкоз нелимфоцитарный | Недифференцированный лейкоз | Нелимфоцитарный лейкоз | Острый лейкоз у взрослых | Острый нелимфоцитарный лейкоз |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0070 Другие противоопухолевые средства | Ингибитор протеасом | Ингибиторы протеасом | Интерфероны и интерлейкины | Препараты платины | Противоопухолевое средство — вакцина | Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы | Противоопухолевое средство, фермент | Противоопухолевые средства | Противоопухолевые средства, ингибиторы протеинтирозинкиназы | Противоопухолевые средства, ферменты | Ферментные препараты | Ферменты, применяемые для лечения онкологических заболеваний | Фотосенсибилизирующее средство | Фотосенсибилизирующие средства | Цитостатические средства |
Меры предосторожностиНельзя смешивать с другими препаратами в одном инфузионном растворе, допускать попадания препарата на кожу и слизистые, в глаза. Необходимо избегать беременности во время и в течение 6 мес после окончания лечения. Рекомендуется проводить мониторинг клинических, гематологических и биохимических параметров во время и после лечения.
|