Платидиам

 

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

24.07.2008

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий 1 мл
цисплатин 0,5 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид; кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для коррекции рН раствора; вода для инъекций  

во флаконах темного стекла по 20 мл; в коробке 1 или 10 флаконов или во флаконах темного стекла по 50 мл; в коробке 1 или 5 флаконов или во флаконах темного стекла по 100 мл; в коробке 1 флакон.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
цисплатин 10 мг
  25 мг
  50 мг
вспомогательные вещества: маннитол; натрия хлорид; хлористоводородная кислота  

во флаконах  темного стекла; в коробке 1, 5 (25 мг) или  10 (10 мг) флаконов.

Описание лекарственной формы

Раствор — прозрачный раствор со слегка желтоватым оттенком.

Лиофилизат — желтоватая пористая масса, легко распадающаяся в порошок, полностью растворимая в воде.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Алкилирует биомолекулы и, в частности, ДНК. Образует прочные ковалентные связи между цепочками ДНК и блокирует ее репликацию. Не обладает специфичностью в отношении клеточного цикла, действует в фазе G0. Ингибирует некоторые иммунные процессы, но стимулирует активность макрофагов.

Фармакокинетика

Платина экскретируется мочой: за первые сутки выделяется примерно четверть введенного количества.

Показания

Опухоли мочеполового тракта, лор-органов, легких, ЖКТ.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, угнетение гемопоэза, нарушения кровообращения, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Нарушения функции почек, миелосупрессия, рвота, тошнота, гиперурикемия, тахикардия, артериальная гипотония, анафилактоидные реакции.

Способ применения и дозы

В/в, интраперитонеально. Может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы.

Платидиам в монотерапии или в сочетании с другими химиопрепаратами обычно вводится в дозе 50–100 мг/м2 в виде в/в инфузии каждые 3–4 нед или 15–20 мг/м2 в/в капельно ежедневно в течение 5 дней каждые 3–4 нед.

С целью стимуляции диуреза (до 100 мл/ч) и для максимального уменьшения нефротоксического действия препарата проводят гидратацию. Перед введением Платидиама в/в капельно вводится до 2 л жидкости (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы). После окончания инфузии — дополнительно вводится 400 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Обильное потребление жидкости и поддержание диуреза необходимо соблюдать в течение 24 ч. Если интенсивная гидратация для поддержания адекватного диуреза окажется недостаточной, можно ввести осмотический диуретик (например маннит).

Платидиам вводится в/в капельно со скоростью не более 1 мг/мин. Длительные инфузии проводятся в течение 6–8–24 ч при условии достаточного диуреза до введения и во время введения препарата.

Платидиам разбавляют в 0,9% растворе натрия хлорида до концентрации 1 мг/мл. Лиофилизат Платидиама предварительно следует растворить в 10–25 мл воды для инъекций.

Не использовать для разбавления Платидиама растворы декстрозы.

Примечание: поскольку алюминий реагирует с цисплатином и инактивирует его, очень важно при приготовлении и введении Платидиама не использовать иглы и другое оборудование, содержащие алюминий.

Условия хранения

Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.

Срок годности

3 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения 
C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки 
C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкогоБронхогенный рак
Диссеминированный рак легких
Карцинома легких
Мелкоклеточная карцинома легких
Мелкоклеточные анапластические опухоли легкого
Мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого
Мелкоклеточный рак легких
Мелкоклеточный рак легкого
Местно-распространенный мелкоклеточный рак легкого
Местнораспространенный немелкоклеточный рак легкого
Недифференцированный рак легкого
Немелкоклеточный рак легких
Немелкоклеточный рак легкого
Неоперабельный местно-распространенный немелкоклеточный рак легкого
Неоперабельный метастатический немелкоклеточный рак легкого
Овсяно-клеточная карцинома легкого
Опухоли легких
Рак бронхов
Рак легких
Рак легких мелкоклеточный
Рак легкого
Рак легкого мелкоклеточный
Рак легкого немелкоклеточный
Рак легкого плоскоклеточный
Рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого
C51-C58 Злокачественные новообразования женских половых органовОпухоли женских половых органов
C60-C63 Злокачественные новообразования мужских половых органовОпухоли мужских половых органов
Рак мужских половых органов
C64-C68 Злокачественные новообразования мочевых путейОпухоли мочевых путей
Опухоль мочеполового тракта
Рак мочевых путей

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0010 Алкилирующие средстваАлкилирующие вещества
Алкилирующие вещества, производные бис-(β-хлорэтил)-амина
Алкилирующие вещества, производные нитрозомочевины и триазены
Алкилирующие вещества, эфиры дисульфоновых кислот (алкилсульфонаты)
Противоопухолевое средство
Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение
Противоопухолевое средство, алкилирующее средство
Противоопухолевые препараты, алкилирующие средства
Противоопухолевые средства, алкилирующие соединения
Противоопухолевые средства, алкилирующие средства
Противоопухолевый препарат, алкилирующее средство
Соединения, содержащие группы этиленимина и этилендиамина
Цитостатические средства

Меры предосторожности

Для снижения нефротоксичности перед началом лечения рекомендуется гидратация организма: 500–1000 мл 5% раствора глюкозы в течение 1–2 ч.