Платидиам
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем24.07.2008Фармакологическая группаСостав и форма выпуска
Раствор для инфузий |
1 мл |
цисплатин |
0,5 мг |
вспомогательные вещества: натрия хлорид; кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для коррекции рН раствора; вода для инъекций |
|
во флаконах темного стекла по 20 мл; в коробке 1 или 10 флаконов или во флаконах темного стекла по 50 мл; в коробке 1 или 5 флаконов или во флаконах темного стекла по 100 мл; в коробке 1 флакон.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций |
1 фл. |
цисплатин |
10 мг |
|
25 мг |
|
50 мг |
вспомогательные вещества: маннитол; натрия хлорид; хлористоводородная кислота |
|
во флаконах темного стекла; в коробке 1, 5 (25 мг) или 10 (10 мг) флаконов. Описание лекарственной формыРаствор — прозрачный раствор со слегка желтоватым оттенком.
Лиофилизат — желтоватая пористая масса, легко распадающаяся в порошок, полностью растворимая в воде. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое. Алкилирует биомолекулы и, в частности, ДНК. Образует прочные ковалентные связи между цепочками ДНК и блокирует ее репликацию. Не обладает специфичностью в отношении клеточного цикла, действует в фазе G0. Ингибирует некоторые иммунные процессы, но стимулирует активность макрофагов. ФармакокинетикаПлатина экскретируется мочой: за первые сутки выделяется примерно четверть введенного количества. ПоказанияОпухоли мочеполового тракта, лор-органов, легких, ЖКТ. ПротивопоказанияГиперчувствительность, почечная недостаточность, угнетение гемопоэза, нарушения кровообращения, беременность, кормление грудью. Побочные действияНарушения функции почек, миелосупрессия, рвота, тошнота, гиперурикемия, тахикардия, артериальная гипотония, анафилактоидные реакции. Способ применения и дозыВ/в, интраперитонеально. Может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы.
Платидиам в монотерапии или в сочетании с другими химиопрепаратами обычно вводится в дозе 50–100 мг/м2 в виде в/в инфузии каждые 3–4 нед или 15–20 мг/м2 в/в капельно ежедневно в течение 5 дней каждые 3–4 нед.
С целью стимуляции диуреза (до 100 мл/ч) и для максимального уменьшения нефротоксического действия препарата проводят гидратацию. Перед введением Платидиама в/в капельно вводится до 2 л жидкости (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы). После окончания инфузии — дополнительно вводится 400 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Обильное потребление жидкости и поддержание диуреза необходимо соблюдать в течение 24 ч. Если интенсивная гидратация для поддержания адекватного диуреза окажется недостаточной, можно ввести осмотический диуретик (например маннит).
Платидиам вводится в/в капельно со скоростью не более 1 мг/мин. Длительные инфузии проводятся в течение 6–8–24 ч при условии достаточного диуреза до введения и во время введения препарата.
Платидиам разбавляют в 0,9% растворе натрия хлорида до концентрации 1 мг/мл. Лиофилизат Платидиама предварительно следует растворить в 10–25 мл воды для инъекций.
Не использовать для разбавления Платидиама растворы декстрозы.
Примечание: поскольку алюминий реагирует с цисплатином и инактивирует его, очень важно при приготовлении и введении Платидиама не использовать иглы и другое оборудование, содержащие алюминий. Условия храненияСписок А.: В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.Срок годности3 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения | | C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки | | C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого | Бронхогенный рак | Диссеминированный рак легких | Карцинома легких | Мелкоклеточная карцинома легких | Мелкоклеточные анапластические опухоли легкого | Мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого | Мелкоклеточный рак легких | Мелкоклеточный рак легкого | Местно-распространенный мелкоклеточный рак легкого | Местнораспространенный немелкоклеточный рак легкого | Недифференцированный рак легкого | Немелкоклеточный рак легких | Немелкоклеточный рак легкого | Неоперабельный местно-распространенный немелкоклеточный рак легкого | Неоперабельный метастатический немелкоклеточный рак легкого | Овсяно-клеточная карцинома легкого | Опухоли легких | Рак бронхов | Рак легких | Рак легких мелкоклеточный | Рак легкого | Рак легкого мелкоклеточный | Рак легкого немелкоклеточный | Рак легкого плоскоклеточный | Рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого | C51-C58 Злокачественные новообразования женских половых органов | Опухоли женских половых органов | C60-C63 Злокачественные новообразования мужских половых органов | Опухоли мужских половых органов | Рак мужских половых органов | C64-C68 Злокачественные новообразования мочевых путей | Опухоли мочевых путей | Опухоль мочеполового тракта | Рак мочевых путей |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0010 Алкилирующие средства | Алкилирующие вещества | Алкилирующие вещества, производные бис-(β-хлорэтил)-амина | Алкилирующие вещества, производные нитрозомочевины и триазены | Алкилирующие вещества, эфиры дисульфоновых кислот (алкилсульфонаты) | Противоопухолевое средство | Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение | Противоопухолевое средство, алкилирующее средство | Противоопухолевые препараты, алкилирующие средства | Противоопухолевые средства, алкилирующие соединения | Противоопухолевые средства, алкилирующие средства | Противоопухолевый препарат, алкилирующее средство | Соединения, содержащие группы этиленимина и этилендиамина | Цитостатические средства |
Меры предосторожностиДля снижения нефротоксичности перед началом лечения рекомендуется гидратация организма: 500–1000 мл 5% раствора глюкозы в течение 1–2 ч.
|