Пропофол-Липуро

 

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 мл эмульсии для в/в инъекций содержит пропофола 10 мг, а также соевое масло, среднецепочечные триглицериды, глицерин, яичный лецитин и натрия олеат; в ампулах по 20 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул или во флаконах по 50 мл, в коробке 1 контурная ячейковая упаковка или 1 флакон.

Способ применения и дозы

В/в, дозу устанавливают индивидуально.

Общая анестезия для взрослых.

Вводный наркоз: взрослым — 20–40 мг каждые 10 с до появления признаков анестезии. Пациентам в возрасте до 55 лет обычно требуется от 1,5 до 2,5 мг/кг, старше 55 лет и пациентам III и IV классов по ASA, особенно с сердечной недостаточностью — дозу следует уменьшить до 1 мг/кг и снизить скорость введения (20 мг каждый 10 с). Детям старше 3 лет — медленно до появления клинических признаков анестезии. Дозу корректируют в соответствии с возрастом и (или) массой тела ребенка. Детям старше 8 лет вероятная доза — 2,5 мг/кг. Детям более младшего возраста может потребоваться более высокая доза. Детям III и IV классов по ASA рекомендуется более низкая доза. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 3 лет.

Поддержание наркоза: взрослым — в виде продолжительной инфузии либо повторных болюсных инъекций. При продолжительной инфузии доза обычно находится в интервале 6–12 мг/кг. Пожилым пациентам, пациентам с тяжелым общим состоянием, пациентам III и IV классов ASA и пациентам с гиповолемией дозу уменьшают до минимальной 4 мг/кг/ч. Болюсно вводят от 25 до 50 мг препарата. Детям старше 3 лет  — в виде постоянной инфузии или болюсных инъекций, обычно удовлетворительная анестезия обеспечивается при скорости введения 9–15 мг/кг/ч.

Достижение седативного эффекта: при проведении интенсивной терапии — пациентам, находящимся на искусственной вентиляции легких рекомендуется продолжительная инфузия со скоростью 0,3 –0,4 мг/кг/ч; при диагностических и хирургических процедурах — в зависимости от клинической картины, обычно 0,5–1 мг в течение 1–5 мин для достижения эффекта и 1,5–4,5 мг/кг/ч  — для поддержания. Для быстрого достижения глубокого седативного эффекта — болюсно 10–20  мг.

Нельзя применять у детей до 16 лет при хирургических и диагностических процедурах для достижения седативного эффекта.

Не следует применять препарат во время беременности и в период кормления грудью, а также в качестве анестезирующего средства в акушерстве. Нельзя смешивать с другими инъекционными растворами, кроме 5% раствора глюкозы, раствора лидокаина для инъекций, раствора фентанила для инъекций.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Срок годности

3 года.

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0050 Наркозные средстваАнестетики
Наркозное ингаляционное средство
Наркозное неингаляционное средство
Препараты для общей анестезии
Препараты для общей анестезии, барбитураты
Препараты для общей анестезии, галогенизированные углеводороды
Препараты для общей анестезии, опиоидные анальгетики
Препараты для общей анестезии, эфиры
Средства для ингаляционного наркоза
Средства для ингаляционной анестезии
Средства для ингаляционной общей анестезии (ингаляционные анестетики)
Средства для наркоза
Средства для неингаляционного наркоза
Средства для неингаляционного наркоза, барбитураты
Средства для неингаляционного наркоза, небарбитуровые препараты
Средства для неингаляционной общей анестезии
Средства для общей анестезии
Средства для общей анестезии (общие анестетики)
Средство для ингаляционной анестезии
Средство для неингаляционной общей анестезии