Протионамид-Акри

Действующее вещество

• Протионамид

Последняя актуализация описания производителем

Фармакологическая группа

• Другие синтетические антибактериальные средства 

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок.

Фармакологическое действие

Блокирует синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулеза; обладает свойствами антагониста никотиновой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие на микобактерии туберкулеза, влияет на вне- и внутриклеточно расположенные микроорганизмы.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. C_max в крови достигается через 2–3 ч после приема. Легко проникает в ткани (туберкулезные очаги, каверны в легких, плевральный выпот, спинномозговую жидкость при менингите). Частично метаболизируется в сульфоксид (оказывает туберкулостатическое действие). В неизмененном виде (15–20%) выводится с мочой или с фекалиями.

Показания

Туберкулез, в т.ч. при устойчивости возбудителя к другим противотуберкулезным препаратам (I ряда) или при их непереносимости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, хронический алкоголизм, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нарушение концентрации внимания, расстройство психики.

Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, сухость или металлический привкус во рту, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, нарушение функции печени с признаками гепатита и желтухи.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия у больных сахарным диабетом.

Со стороны кожных покровов: пеллагроподобные эффекты.

Взаимодействие

Замедляет метаболизм других препаратов (в т.ч. изониазида и барбитуратов). Одновременный прием других противотуберкулезных ЛС (в т.ч. изониазида и циклосерина) или алкоголя приводит к усилению побочных эффектов со стороны ЦНС (в т.ч. расстройство психики), при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом усиливается гепатотоксичность.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Взрослым: по 0,25 г 3 раза в сутки, при хорошей переносимости — по 0,5 г 2 раза в сутки. Больным старше 60 лет и при массе тела менее 50 кг — в суточной дозе не более 0,75 г (обычно по 0,25 г 2 раза в сутки).

Детям: из расчета 10–20 мг/кг/сут.

Особые указания

Курс рекомендуется начинать после определения бактериологической чувствительности, доза определяется на основании индивидуальной чувствительности и переносимости. Не следует назначать при устойчивости микобактерий туберкулеза к этионамиду (перекрестная резистентность). В период лечения необходим постоянный контроль уровня сывороточных трансаминаз, гамма-глутаматтрансферазы и щелочной фосфатазы, а у больных сахарным диабетом — мониторинг уровня глюкозы в крови (не реже одного раза в месяц).

Гепатотоксичность препарата зависит от имеющихся нарушений функции печени (в т.ч. на фоне алкоголизма, после оперативных вмешательств) и особенно проявляется при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом. При комбинированной терапии с изониазидом и циклосерином следует учитывать возможность расстройства психики.

Условия хранения

Срок годности

Синонимы нозологических групп

Синонимы фармгрупп

Фармакодинамика

Эффективен в отношении микобактерий туберкулеза, устойчивых к препаратам I ряда.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют при заболеваниях печени и в детском возрасте.