Ранитидин-Акри

 

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.

Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).

Категория действия на плод по FDA — B.

Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0020 H2-антигистаминные средстваH2-гистаминовых рецепторов блокатор
H2-гистаминовых рецепторов блокаторы
Блокаторы гистаминовых H2- рецепторов (H2-блокаторы)
Противоязвенное средство — H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Противоязвенные средства — H2-гистаминовых рецепторов блокаторы
Средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ)
Средства для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Средства, влияющие на функции желудочно-кишечного тракта
Средства, понижающие секрецию желез желудка — H2-гистаминовых рецепторов блокаторы
Средство, понижающее секрецию желез желудка — H2-гистаминовых рецепторов блокатор

Цены в интернет-аптеках Москвы

Название препарата Серия Цена, руб. Перейти в интернет-аптеку
Ранитидин-Акри, таблетки, покрытые оболочкой 0.15 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; код EAN: 4601969003338; № Р N000032/01, 2011-11-24 от Акрихин (Россия) 22.00
Ранитидин-Акри, таблетки, покрытые оболочкой 0.15 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; код EAN: 4601969003338; № Р N000032/01, 2011-11-24 от Акрихин (Россия) 23.38
Ранитидин-Акри® 9.00

Меры предосторожности

Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке (может маскировать симптомы рака желудка). Риск кардиотоксических эффектов повышен у больных с заболеваниями сердца, при быстром в/в введении и применении в высоких дозах. Нежелательно резко отменять ранитидин из-за опасности обострения состояния. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Может повышать активность глутамилтранспептидазы. При лечении ранитидином возможна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче.

Побочные действия препарата

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, чувство усталости, головокружение, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия; редко — спутанность сознания, галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов), обратимая нечеткость зрения, нарушение аккомодации глаза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия/брадикардия, AV блокада, снижение АД; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко — панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена, по крайней мере, в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек, получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней, и у 4 из 24 людей, получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек.

Прочие: редко — алопеция, васкулит; в отдельных случаях — гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.

Условия хранения препарата

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

2 года.