|
Полное описание Рассчитать ИндексДоступности ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к другим фторхинолонам, хинолонам), эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), нарушение функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности (в т.ч. после ЧМТ, инсульта, воспалительных процессов в ЦНС), поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами, возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета). Для местных форм: хронический небактериальный конъюнктивит или отит. Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, транзиторное повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме крови, гепатит, желтуха, дисбактериоз, псевдомембранозный колит.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, инсомния, беспокойство, снижение скорости реакций, возбуждение, повышение внутричерепного давления, тремор, судороги, ночные кошмары, галлюцинации, психоз, парестезия, фобии, нарушение координации движений, вкуса, обоняния, зрения, диплопия, расстройства цветового восприятия, потеря сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): кардиоваскулярный коллапс, гемолитическая и апластическая анемия, тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую пурпуру, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения.
Со стороны мочеполовой системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина, вагинит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. ларингеальный, фарингеальный, лица, голосовых связок, бронхоспазм, крапивница, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Прочие: гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом), васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, суперинфекция, фотосенсибилизация.
При использовании в офтальмологии: ощущение жжения и дискомфорта в глазах, покраснение, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение; редко — головокружение, тошнота.
После закапывания в слуховой проход: зуд в области слухового прохода, ощущение горького привкуса во рту; редко — системные реакции (экзема, головокружение, шум и боль в ушах, сухость слизистой оболочки полости рта). ВзаимодействиеАнтациды, содержащие Al3+ Ca2+ Mg2+, соли железа, солевые слабительные, сукральфат, цинк уменьшают всасывание и снижают активность (интервал между приемами должен быть не менее 2 ч). При сопутствующем приеме НПВС и хинолонов (в т.ч. офлоксацина) может усиливаться риск стимуляции ЦНС и развития судорожных припадков. При одновременном приеме офлоксацина с теофиллином может пролонгироваться Т1/2 и повышаться Css теофиллина, вследствие чего повышается риск токсичности теофиллина. Фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность. Увеличивает концентрацию глибенкламида. Не следует смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации). На фоне офлоксацина усиливается эффект. Комбинация алгелдрат+магния гидроксид замедляет абсорбцию офлоксацина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). На фоне офлоксацина повышается уровень в плазме. На фоне офлоксацина усиливается эффект. Офлоксацин увеличивает эффект. Гидроталцит снижает всасывание офлоксацина (интервал между приемом должен составлять не менее 1–2 ч). На фоне офлоксацина увеличивается концентрация в крови, усиливается эффект. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне офлоксацина усиливается эффект. Поскольку лекарственные формы с диданозином содержат буферные системы на основе алюминия и магния, они могут существенно мешать абсорбции офлоксацина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). На фоне диклофенака повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков. Железа глюконат существенно снижает абсорбцию офлоксацина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). Железа сульфат уменьшает всасывание офлоксацина и снижает концентрацию в тканях (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). Комбинацию железа сульфат+аскорбиновая кислота не следует сочетать с офлоксацином. Железа фумарат существенно снижает абсорбцию офлоксацина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). На фоне ибупрофена повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне офлоксацина усиливается эффект. Кальция карбонат существенно снижает абсорбцию офлоксацина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). На фоне кетопрофена повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков. На фоне кеторолака повышается риск стимуляции ЦНС и развития судорожных припадков. На фоне магалдрата замедляется абсорбция и снижается уровень офлоксацина в сыворотке и моче; интервал между приемом должен быть не менее 2 ч. Магния гидроксид может существенно снижать абсорбцию офлоксацина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). Магния оксид может существенно снижать абсорбцию офлоксацина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). На фоне мелоксикама повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков. Метотрексат тормозит выведение и повышает риск токсических проявлений. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. На фоне напроксена повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне пироксикама повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков. На фоне офлоксацина усиливается эффект. Рифампицин ускоряет биотрансформацию. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. Сукральфат уменьшает всасывание и снижает концентрацию офлоксацина в тканях (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). На фоне сукральфата замедляется всасывание офлоксацина и снижается концентрация в крови и/или моче; при сочетанном применении интервал между приемом должен быть не менее 2 ч. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. При одновременном приеме офлоксацина с теофиллином может пролонгироваться Т1/2 и повышаться Css теофиллина, вследствие чего повышается риск токсичности теофиллина. На фоне офлоксацина усиливается эффект. Следует избегать применения торемифена с офлоксацином (может удлинять интервал QT). Если применение офлоксацина необходимо, рекомендуется прервать терапию торемифеном. Если прерывание лечения торемифеном не представляется возможным, необходим тщательный мониторинг ЭКГ. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. На фоне флурбипрофена повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков. Фуросемид тормозит выведение, увеличивает T1/2 и может повышать риск проявлений токсичности. На фоне офлоксацина усиливается эффект. На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов. На фоне офлоксацина повышается креатинин в сыворотке; возможно увеличение Т1/2 и тканевого уровня. Цинка сульфат снижает абсорбцию офлоксацина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). На фоне офлоксацина повышается риск стимуляции ЦНС и судорожных приступов.
|