Диабрезид

 

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит гликлазида 80 мг; в коробке 2 блистера по 20 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипогликемическое.

Повышает чувствительность тканей к инсулину и стимулирует секрецию инсулина поджелудочной железой, увеличивает активность гликогенсинтетазы.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается, биодоступность составляет 80%. После однократного приема в дозе 80 мг Cmax (3–8 мкг/мл) достигается через 2–4 (до 8) ч, через 24 ч снижается до уровня 2 мкг/мл. На 85–99% связывается белками плазмы (объем распределения — 13–24 л). T1/2 — 8–12 ч (у женщин и пожилых длительнее, чем у мужчин). Интенсивно метаболизируется в печени (окисление, глюкуронизация) до 7 неактивных метаболитов; 60–80% (в основном в виде метаболитов) в течение 96 ч выводится с мочой.

Клиническая фармакология

Эффект достигает максимума через 4–5 ч. Появление чрезмерной гипогликемии маловероятно. Снижает уровень бета-тромбоглобулина и оптимизирует соотношение тромбоксан A2 /6-кето-простагландин-F1, стимулирует синтез простациклина. Положительно влияет на соотношение липидов плазмы и липопротеинов, уменьшает вероятность и скорость развития микро- и макрососудистых осложнений при сахарном диабете.

Показания

Инсулиннезависимый сахарный диабет (II типа).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам, тиазидам); сильные ожоги, травма, инфекция; кетоацидоз, острая и хроническая почечная недостаточность, заболевания печени, инсулинзависимый сахарный диабет, лихорадка, продолжительные тошнота и рвота.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Гипогликемия, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, понос; сердцебиение, гипонатриемия, повышение активности печеночных трансаминаз, кожная сыпь, зуд.

Взаимодействие

Эффекты, в т.ч. побочные (приливы крови к лицу и голове, угнетение ЦНС, судороги, тошнота) усиливают алкоголь, циметидин, ослабляют — ацетазоламид и метазоламид.

Передозировка

Симптомы гипогликемии — холодный пот, тремор, холодная или бледная кожа, тахикардия, чувство голода, беспокойство, нарушение сознания, головокружение и др. В случае умеренной гипогликемии рекомендуется уменьшение дозы препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, в начальной суточной дозе — 40–80 мг ежедневно, во время завтрака, затем дозу постепенно увеличивают на 40–80 мг в неделю до нормализации уровня глюкозы в крови. Средняя суточная доза — 160–200 мг, максимальная — 320 мг в 1 или 2 приема. Пациентам с заболеваниями печени рекомендуется снижение дозы.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

Срок годности

2 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E11 Инсулинонезависимый сахарный диабетАкетонурический диабет
Декомпенсация углеводного обмена
Диабет сахарный инсулиннезависимый
Диабет сахарный типа 2
Диабет типа 2
Инсулиннезависимый диабет
Инсулиннезависимый сахарный диабет
Инсулинонезависимый сахарный диабет
Инсулинрезистентность
Инсулинрезистентный сахарный диабет
Кома молочнокислая диабетическая
Нарушение углеводного обмена
Сахарный диабет 2 типа
Сахарный диабет II типа
Сахарный диабет в зрелом возрасте
Сахарный диабет в преклонном возрасте
Сахарный диабет инсулиннезависимый
Сахарный диабет типа 2
Сахарный инсулиннезависимый диабет II типа

Синонимы фармгрупп

ФармгруппаСинонимы фармгруппы
0060 Гипогликемические синтетические и другие средстваБигуаниды
Гипогликемические пероральные средства
Гипогликемические средства для перорального применения
Гипогликемическое средство для перорального применения
Гипогликемическое средство для перорального применения (производное сульфонилмочевины II поколения + бигуанид)
Гипогликемическое средство для перорального применения (производное сульфонилмочевины II поколения+бигуанид)
Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины I поколения
Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения
Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное
Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (дипептидилпептидазы-4-ингибитор+бигуанид)
Гипогликемическое средство растительного происхождения
Гипогликемическое средство — глюкагоноподобного полипептида рецепторов агонист
Гипогликемическое средство — дипептидилпептидазы-4 ингибитор
Гормоны и средства, влияющие на эндокринную систему
Дополнительные антидиабетические средства
Ингибиторы α-глюкозидаз
Инсулиновые сенситайзеры
Инсулины, синтетические гипогликемические препараты и другие антидиабетические средства
Пероральные сахароснижающие средства
Прандиальные регуляторы гликемии (стимуляторы высвобождения инсулина)
Препараты для лечения сахарного диабета
Производные сульфонилмочевины
Синтетические пероральные противодиабетические препараты
Средства, применяемые для лечения сахарного диабета

Фармакодинамика

Вызывает гипогликемию, повышает толерантность к глюкозе, снижает повышение уровня сахара в крови после еды, тормозит агрегацию и адгезию тромбоцитов, активирует фибринолиз, улучшает микроциркуляцию.

Меры предосторожности

Для повышения эффективности лечения необходимо строго придерживаться диеты. Показано регулярное измерение уровня глюкозы: рекомендуемые показатели компенсации гликемия натощак (80–120 мг/дл), в ночное время (100–140 мг/дл) и уровень гликозилированного гемоглобина (менее 7%).