Реклид
Действующее веществоПоследняя актуализация описания производителем28.05.2002Фармакологическая группаСостав и форма выпуска
Таблетки |
1 табл. |
гликлазид |
80 мг |
вспомогательные вещества: МКЦ; лактоза безводная; повидон; гидроксипропилметилцеллюлоза; тальк; магния стеарат |
|
в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок. Описание лекарственной формыБелые или почти белые круглые плоские таблетки со скошенными краями, на одной стороне вдавлено «RECLIDE», на другой — «80». Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гипогликемическое. Стимулирует секрецию инсулина и чувствительность к нему периферических тканей. ФармакокинетикаБыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 2–4 ч. Связывание с белками плазмы — 94,2%. Объем распределения — около 25 л. Метаболизируется в печени, экскретируется почками. Т1/2 — 12 ч. ПоказанияИнсулиннезависимый сахарный диабет (II тип), в т.ч. осложненный ангиопатией. ПротивопоказанияГиперчувствительность, инсулинзависимый сахарный диабет (I тип), юношеский диабет, кетоацидоз, диабетическая кома и прекома, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действияГипогликемия, диспептические расстройства, обратимые гематологические нарушения, аллергические реакции. ВзаимодействиеЭффект усиливают сульфаниламиды, фенилбутазон, салицилаты, клофибрат, непрямые антикоагулянты, этанолсодержащие препараты, ингибиторы МАО, теофиллин, кофеин; ослабляют — глюкокортикоиды (включая формы для наружного применения), диуретики (фуросемид, этакриновая кислота, производные тиазида), эстрогены, прогестагены, дифенин, рифампицин, барбитураты. ПередозировкаЛечение: коррекция дозы, либо немедленное в/в введение гипертонического раствора глюкозы. Способ применения и дозыВнутрь, за 30 мин до еды или во время еды. Доза устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Обычно — по 80 мг (1 табл.) 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу увеличивают до 320 мг (4 табл.). Особые указанияГолодание повышает риск развития гипогликемии. Не следует применять одновременно с препаратами миконазола. Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности2 года.Синонимы нозологических группРубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10 E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет | Акетонурический диабет | Декомпенсация углеводного обмена | Диабет сахарный инсулиннезависимый | Диабет сахарный типа 2 | Диабет типа 2 | Инсулиннезависимый диабет | Инсулиннезависимый сахарный диабет | Инсулинонезависимый сахарный диабет | Инсулинрезистентность | Инсулинрезистентный сахарный диабет | Кома молочнокислая диабетическая | Нарушение углеводного обмена | Сахарный диабет 2 типа | Сахарный диабет II типа | Сахарный диабет в зрелом возрасте | Сахарный диабет в преклонном возрасте | Сахарный диабет инсулиннезависимый | Сахарный диабет типа 2 | Сахарный инсулиннезависимый диабет II типа | I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках | Ангиопатия диабетическая | Ангиопатия при сахарном диабете | Артериосклероз диабетический | Боли при поражениях периферических нервов | Диабетическая ангиопатия | Диабетическая микроангиопатия | Диабетическое поражение сосудов | Интермиттирующая ангионевротическая дисбазия | Макроангиопатия при сахарном диабете | Микроангиопатии | Микроангиопатия | Микроангиопатия при сахарном диабете | Ощущение покалывания в руках и ногах | Ощущение холода в конечностях | Периферическая ангиопатия | Поражение периферических артерий | Склероз Менкеберга | Хронические облитерирующие заболевания артерий |
Синонимы фармгруппФармгруппаСинонимы фармгруппы 0060 Гипогликемические синтетические и другие средства | Бигуаниды | Гипогликемические пероральные средства | Гипогликемические средства для перорального применения | Гипогликемическое средство для перорального применения | Гипогликемическое средство для перорального применения (производное сульфонилмочевины II поколения + бигуанид) | Гипогликемическое средство для перорального применения (производное сульфонилмочевины II поколения+бигуанид) | Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов | Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины I поколения | Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения | Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения | Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное | Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (дипептидилпептидазы-4-ингибитор+бигуанид) | Гипогликемическое средство растительного происхождения | Гипогликемическое средство — глюкагоноподобного полипептида рецепторов агонист | Гипогликемическое средство — дипептидилпептидазы-4 ингибитор | Гормоны и средства, влияющие на эндокринную систему | Дополнительные антидиабетические средства | Ингибиторы α-глюкозидаз | Инсулиновые сенситайзеры | Инсулины, синтетические гипогликемические препараты и другие антидиабетические средства | Пероральные сахароснижающие средства | Прандиальные регуляторы гликемии (стимуляторы высвобождения инсулина) | Препараты для лечения сахарного диабета | Производные сульфонилмочевины | Синтетические пероральные противодиабетические препараты | Средства, применяемые для лечения сахарного диабета |
ФармакодинамикаВосстанавливает физиологический уровень секреции инсулина (нормализует ранний пик и понижает постпрандиальный пик гипергликемии), сокращает время от приема пищи до начала его секреции. Уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, задерживает развитие пристеночного тромбоза, повышает фибринолитическую активность сосудистой стенки, нормализует проницаемость сосудов и препятствует развитию микротромбоза. Замедляет развитие диабетической ретинопатии на непролиферативной стадии, понижает протеинурию, способствует снижению массы тела у тучных пациентов.
|